許可證字號衛署藥製字第034723號的成分名稱是KETOTIFEN (FUMARATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400092410, 含量描述是(1.38MG) 1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034723號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | KETOTIFEN (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400092410 |
| 含量描述 | (1.38MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第034723號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱KETOTIFEN (FUMARATE) |
成分代碼0400092410 |
含量描述(1.38MG) 1 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥輸字第020302號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (0.28) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037099號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040909號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.380) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044571號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038705號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (PELLETS)1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034358號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013020號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.38MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031224號 | 成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (260MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.38MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020302號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (0.28) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037099號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040909號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.380) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044571號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038705號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (PELLETS)1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034358號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013020號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.38MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031224號成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (260MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.38MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬） | 英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬） | 英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ketotifen | 代碼: R06AX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketotifen | 代碼: R06AX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬） | 英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ketotifen代碼: R06AX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketotifen代碼: R06AX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第004936號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號 | 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號 | 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號 | 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |