許可證字號衛部藥製字第058196號的成分名稱是ESOMEPRAZOLE SODIUM, 處方標示是Each Vial contains:, 成分代碼是5640002920, 含量描述是(e.q. Esomeprazole 40mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058196號 |
| 處方標示 | Each Vial contains: |
| 成分名稱 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 成分代碼 | 5640002920 |
| 含量描述 | (e.q. Esomeprazole 40mg) |
| 含量 | 42.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第058196號 |
處方標示Each Vial contains: |
成分名稱ESOMEPRAZOLE SODIUM |
成分代碼5640002920 |
含量描述(e.q. Esomeprazole 40mg) |
含量42.5000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026106號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057986號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059248號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059302號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058529號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024079號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026106號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057986號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059248號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059302號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058529號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024079號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5640002920 ... ]
癒胃康凍晶注射劑40毫克Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
esomeprazole | 代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克 | 英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
esomeprazole代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癒胃康凍晶注射劑40毫克英文品名: Esomelone Powder for Solution for Injection / Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥製字第058196號 ... ]
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |