許可證字號衛署藥輸字第022779號的成分名稱是MONTELUKAST SODIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200039110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022779號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MONTELUKAST SODIUM |
| 成分代碼 | 9200039110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.2000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022779號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MONTELUKAST SODIUM |
成分代碼9200039110 |
含量描述(空) |
含量5.2000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023398號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023398號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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欣流咀嚼錠5毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250131 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: P.T. MERCK SHARP DOHME PHARMA TBK. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20250131 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. @ 全部藥品許可證資料集 |
montelukast | 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: MSD 275 @ 藥品外觀資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250131 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: P.T. MERCK SHARP DOHME PHARMA TBK. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20250131 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. @ 全部藥品許可證資料集 |
montelukast代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: MSD 275 @ 藥品外觀資料集 |
欣流咀嚼錠5毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022779號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥製字第059053號 | 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號 | 成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號 | 成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥製字第059053號成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |