衛部藥製字第059399號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第059399號的成分名稱是ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是6400001630, 含量描述是(equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6400001630 ...) | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each bottle contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains?G | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each via contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml solution for infusion contains： | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid anhydrous 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equivalent to Anhydrate....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each bottle contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains?G | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each via contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml solution for infusion contains： | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid anhydrous 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equivalent to Anhydrate....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059399號 ...) | 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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