衛部藥製字第059414號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第059414號的成分名稱是METHOTREXATE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是1008200100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1008200100 ...) | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: (100%) 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 94.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: (100%) 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: 94.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059414號 ...) | 英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 適應症: 抗惡性腫瘍。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: L01BA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 適應症: 抗惡性腫瘍。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: L01BA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Methoate Injection 25mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059414號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
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