METHOTREXATE @ 政府開放資料

METHOTREXATE - 搜尋結果總共有 930 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
“西門子” 胺基甲基葉酸檢驗試劑	英文品名: ARK Methotrexate Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029555號 \| 有效日期: 2022/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為使用自動化臨床化學分析儀定量測定人類血清或血漿中methotrexate濃度的均相酵素免疫分析方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARK Methotrexate Assay (+Buffer)、ARK Methotrexate Calibrator、ARK Methotrexate Control，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雅米胺基甲基葉酸檢驗試劑	英文品名: Emit Methotrexate Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020380號 \| 有效日期: 2029/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 雅米胺基甲基葉酸檢驗試劑是一種均質的酵素免疫檢驗方法，用於分析人類血清或血漿中的methotrexate濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Emit Methotrexate Assay\nAntibody/Substrate Reagent A\nsheep antibodies reactive to methotrexate (88... \| 醫器規格: 6L119UL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“西門子” 胺基甲基葉酸檢驗試劑	英文品名: ARK Methotrexate Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029555號 \| 有效日期: 20220501 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為使用自動化臨床化學分析儀定量測定人類血清或血漿中methotrexate濃度的均相酵素免疫分析方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARK Methotrexate Assay (+Buffer)、ARK Methotrexate Calibrator、ARK Methotrexate Control，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
有關Matrix Logistics Services Limited 主動回收全部批號之「 Methotrexate Injection, USP (with preservative); Meth...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2015/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克	英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 50 毫克	英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000846號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集
恩博凍晶注射劑 25 毫克	英文品名: Enbrel 25mg powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: DSM PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals @ 全部藥品許可證資料集
捷抑炎持續性藥效錠11毫克	英文品名: Xeljanz XR Extended Release Tablets 11 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
亞培TDx/TDxFLx胺基甲基葉酸第二代檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT TDx/TDxFLx Methotrexate II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014808號 \| 有效日期: 2015/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定量測試人類血清或血漿中的抗腫瘤藥物methotrexate之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Reagent Pack:\nW: Wash Solution. Solvent (4mL)\nS: Methotrexate Antibody (Mouse Monoclonal) in buf... \| 醫器規格: #7A12-60: 100 tests/kit#7A12-01#7A12-10 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
METHOTREXATE 25MG/ML， 500MG/20ML， SOLUTION FOR INJECTION (專案進口)	藥品中文名稱: METHOTREXATE 25MG/ML, 500MG/20ML, SOLUTION FOR INJECTION (專案進口) \| 參考價: 480.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 1030831 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 \| 藥品代號: X000119238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
METHOTREXATE 25MG/ML， 500MG/20ML， SOLUTION FOR INJECTION (專案進口)	藥品中文名稱: METHOTREXATE 25MG/ML, 500MG/20ML, SOLUTION FOR INJECTION (專案進口) \| 參考價: 480.00 \| 有效起日: 1030901 \| 有效迄日: 1041231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 \| 藥品代號: X000119238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
METHOTREXATE 25MG/ML， 500MG/20ML， SOLUTION FOR INJECTION (專案進口)	藥品中文名稱: METHOTREXATE 25MG/ML, 500MG/20ML, SOLUTION FOR INJECTION (專案進口) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1050101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 \| 藥品代號: X000119238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
爾瑞易注射液	英文品名: Erelzi Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH, SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
能奔注射劑	英文品名: Nepexto Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION). @ 全部藥品許可證資料集

有關Matrix Logistics Services Limited 主動回收全部批號之「 Methotrexate Injection, USP (with preservative); Meth...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

@ 全部藥品許可證資料集

恩博針筒裝注射劑 50 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

恩博凍晶注射劑 25 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

恩博針筒裝注射劑 25毫克

@ 全部藥品許可證資料集

恩博凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

捷抑炎持續性藥效錠11毫克

@ 全部藥品許可證資料集

亞培TDx/TDxFLx胺基甲基葉酸第二代檢驗試劑組

@ 醫療器材許可證資料集

METHOTREXATE 25MG/ML， 500MG/20ML， SOLUTION FOR INJECTION (專案進口)

@ 健保用藥品項查詢項目檔

METHOTREXATE 25MG/ML， 500MG/20ML， SOLUTION FOR INJECTION (專案進口)

@ 健保用藥品項查詢項目檔

METHOTREXATE 25MG/ML， 500MG/20ML， SOLUTION FOR INJECTION (專案進口)

@ 健保用藥品項查詢項目檔

爾瑞易注射液

@ 全部藥品許可證資料集

能奔注射劑

@ 全部藥品許可證資料集