許可證字號衛署藥製字第020093號的成分名稱是CREOSOTE, 處方標示是EACH TABLET (240MG) CONTAINS:, 成分代碼是4800000900, 含量描述是22.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020093號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (240MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CREOSOTE |
| 成分代碼 | 4800000900 |
| 含量描述 | 22.5 |
| 含量 | 22.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020093號 |
處方標示EACH TABLET (240MG) CONTAINS: |
成分名稱CREOSOTE |
成分代碼4800000900 |
含量描述22.5 |
含量22.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第008373號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023402號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015440號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043666號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 44.44 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014293號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000329號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 025 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038703號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第008373號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023402號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015440號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043666號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 44.44 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014293號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000329號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 025 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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征露糖衣錠 | 英文品名: SEIRO SUGAR COATED TABLETS "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GERANIUM;;CREOSOTE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antidiarrheals | 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020093號 | 成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: (POWD) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020093號 | 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020093號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
征露糖衣錠英文品名: SEIRO SUGAR COATED TABLETS "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GERANIUM;;CREOSOTE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antidiarrheals代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020093號成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: (POWD) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020093號成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020093號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |