許可證字號衛署藥製字第001721號的成分名稱是VERNASE, 處方標示是EACH 1.3GM CONTAINS:, 成分代碼是4400002500, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001721號 |
| 處方標示 | EACH 1.3GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | VERNASE |
| 成分代碼 | 4400002500 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第001721號 |
處方標示EACH 1.3GM CONTAINS: |
成分名稱VERNASE |
成分代碼4400002500 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第013135號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004803號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第007034號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011339號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013378號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: (A) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013378號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: (P) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027914號 | 成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH TABLET (525.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013135號成分名稱: VERNASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004803號成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第007034號成分名稱: VERNASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011339號成分名稱: VERNASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013378號成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: (A) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013378號成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: (P) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027914號成分名稱: VERNASE | 處方標示: EACH TABLET (525.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002500 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃腸藥散 | 英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBON... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥散 | 英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第001721號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
胃腸藥散 | 英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
胃腸藥散英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBON... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥散英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第001721號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
胃腸藥散英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
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衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |