許可證字號衛署菌疫輸字第000580號的成分名稱是EPOETIN ALFA, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1600001200, 含量單位是MCG.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000580號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPOETIN ALFA |
| 成分代碼 | 1600001200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 84.0000 |
| 含量單位 | MCG |
許可證字號衛署菌疫輸字第000580號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱EPOETIN ALFA |
成分代碼1600001200 |
含量描述(空) |
含量84.0000 |
含量單位MCG |
衛署菌疫輸字第000828號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000855號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000581號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000582號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000620號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000621號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000622號 | 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000828號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000855號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000581號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000582號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000620號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000621號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000622號成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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有關JANSSEN CILAG AG主動回收藥品「〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升 EPREX INJECTION 10000IU/ML (衛署菌疫輸字第000580號)」(批號EJS6Q0... | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( P... | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升 EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1046062347號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
erythropoietin | 代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關JANSSEN CILAG AG主動回收藥品「〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升 EPREX INJECTION 10000IU/ML (衛署菌疫輸字第000580號)」(批號EJS6Q0...燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( P... | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升EPREX INJECTION 10000IU/ML許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升 EPREX INJECTION 10000IU/ML許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1046062347號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
erythropoietin代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |