許可證字號衛署藥製字第001783號的成分名稱是OXYETHYLTHEOPHYLLINE, 成分代碼是8600100900, 含量描述是98.0+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001783號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | OXYETHYLTHEOPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600100900 |
| 含量描述 | 98.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥製字第001783號 |
處方標示(空) |
成分名稱OXYETHYLTHEOPHYLLINE |
成分代碼8600100900 |
含量描述98.0+ |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第001211號 | 成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: :N.L.T. | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 98 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015202號 | 成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET 200MG CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015595號 | 成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009900號 | 成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 55.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010137號 | 成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001211號成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: :N.L.T. | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 98 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015202號成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET 200MG CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015595號成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009900號成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 55.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010137號成分名稱: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 處方標示: EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100900 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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羥乙基苯/ | 英文品名: OXYETOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥製字第001783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羥乙基苯/ | 英文品名: OXYETOPHYLLINE | 適應症: 強心、利尿劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 罐裝;;桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Xanthines | 代碼: R03DA | 許可證字號: 衛署藥製字第001783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
羥乙基苯/ | 英文品名: OXYETOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥製字第001783號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
羥乙基苯/英文品名: OXYETOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥製字第001783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羥乙基苯/英文品名: OXYETOPHYLLINE | 適應症: 強心、利尿劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 罐裝;;桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Xanthines代碼: R03DA | 許可證字號: 衛署藥製字第001783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
羥乙基苯/英文品名: OXYETOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥製字第001783號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第000282號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014760號 | 成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000282號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014760號成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |