衛署菌疫輸字第000621號
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許可證字號衛署菌疫輸字第000621號的成分名稱是EPOETIN ALFA, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1600001200, 含量單位是MCG.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000621號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	EPOETIN ALFA
成分代碼	1600001200
含量描述	(空)
含量	33.6000
含量單位	MCG

許可證字號

衛署菌疫輸字第000621號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

EPOETIN ALFA

成分代碼

1600001200

含量描述

(空)

含量

33.6000

含量單位

MCG

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衛署菌疫輸字第000582號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署菌疫輸字第000828號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署菌疫輸字第000855號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署菌疫輸字第000580號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000581號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000582號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000620號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2020/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
erythropoietin	代碼: B03XA01 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 @ 藥品仿單或外盒資料集

宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: Ortho Biologics LLC

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宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/25

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erythropoietin

代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000621號

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衛署藥輸字第023531號	成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 處方標示: \| 成分代碼: 6804001610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017660號	成分名稱: ACETIC ACID \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600000300 \| 含量描述: 73.60 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第020418號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS： \| 成分代碼: 5604009202 \| 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021888號	成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS : \| 成分代碼: 9200094630 \| 含量描述: (108) 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018699號	成分名稱: AMILORIDE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4028000110 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG

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成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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