衛署藥製字第010704號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第010704號的成分名稱是LOXAPINE SUCCINATE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2816800810, 含量描述是(34MG) 25, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816800810 ...) | 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 34.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 34.004 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: (EQ. TO LOYAPINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 98.5~101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: (68.01MG) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 34.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 34.004 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: (EQ. TO LOYAPINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: 98.5~101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LOXAPINE SUCCINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816800810 | 含量描述: (68.01MG) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第010704號 ...) | 英文品名: LOXAPAC CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性精神分裂症之治療以及腦實質症候群或精神遲鈍所引起之精神異狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Antipsychotics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160892 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: N05AH01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: LOXAPAC CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LOXAPAC CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LOXAPAC CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性精神分裂症之治療以及腦實質症候群或精神遲鈍所引起之精神異狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Antipsychotics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160892 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: N05AH01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LOXAPAC CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗綠/淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LOXAPAC CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010704號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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