衛署藥輸字第024050號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024050號的成分名稱是ARIPIPRAZOLE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是9200095400, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第024050號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS：
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第024050號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS：

成分名稱

ARIPIPRAZOLE

成分代碼

9200095400

含量描述

(空)

含量

30.0000000000

含量單位

根據識別碼 9200095400 找到的相關資料

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# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第057320號
處方標示	Each Tablet (90mg) contains:
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第057320號

處方標示: Each Tablet (90mg) contains:

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第057341號
處方標示	Each tablet contains:
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第057341號

處方標示: Each tablet contains:

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第057364號
處方標示	Each Tablet (95mg) contains:
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第057364號

處方標示: Each Tablet (95mg) contains:

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第057382號
處方標示	Each Tablet contains:
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第057382號

處方標示: Each Tablet contains:

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第057733號
處方標示	Each tablet contains:
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第057733號

處方標示: Each tablet contains:

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第024947號
處方標示	Each tablet contains：
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024947號

處方標示: Each tablet contains：

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第024998號
處方標示	Each tablet contains：
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024998號

處方標示: Each tablet contains：

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第056718號
處方標示	Each tablet contains:
成分名稱	ARIPIPRAZOLE
成分代碼	9200095400
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第056718號

處方標示: Each tablet contains:

成分名稱: ARIPIPRAZOLE

成分代碼: 9200095400

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥輸字第024050號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第024050號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024050號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/12
發證日期	2004/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202405001
中文品名	大塚安立復錠30毫克
英文品名	OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG
適應症	成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARIPIPRAZOLE
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
製造廠廠址	224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
製造廠公司地址	2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/04/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024050號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/12

發證日期: 2004/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202405001

中文品名: 大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG

適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARIPIPRAZOLE

申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

製造廠廠址: 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN

製造廠公司地址: 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/04/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥輸字第024050號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024050號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/12
發證日期	2004/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202405001
中文品名	大塚安立復錠30毫克
英文品名	OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG
適應症	成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARIPIPRAZOLE
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
製造廠廠址	224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
製造廠公司地址	2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/04/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711396332304,;;塑膠瓶裝::4711396332304,

許可證字號: 衛署藥輸字第024050號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/12

發證日期: 2004/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202405001

中文品名: 大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARIPIPRAZOLE

申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

製造廠廠址: 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN

製造廠公司地址: 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/04/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711396332304,;;塑膠瓶裝::4711396332304,

# 衛署藥輸字第024050號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024050號
主或次項	主
代碼	N05AX12
英文分類名稱	aripiprazole
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第024050號

主或次項: 主

代碼: N05AX12

英文分類名稱: aripiprazole

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024050號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第024050號
中文品名	大塚安立復錠30毫克
英文品名	OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	粉紅色
特殊氣味	(空)
刻痕	沒有
外觀尺寸	圓形
標註一	A-011 及 30
標註二	無
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02024050&Seq=438&Type=10

許可證字號: 衛署藥輸字第024050號

中文品名: 大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: 粉紅色

特殊氣味: (空)

刻痕: 沒有

外觀尺寸: 圓形

標註一: A-011 及 30

標註二: 無

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02024050&Seq=438&Type=10

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與衛署藥輸字第024050號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017382號	成分名稱: L-METHIONINE \| 處方標示: EACH LITER CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101502 \| 含量描述: 0.75 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第021630號	成分名稱: POTASSIUM ACETATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015869號	成分名稱: DANTROLENE SODIUM \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 1220000710 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019906號	成分名稱: NITROFURAZONE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602700 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002500號	成分名稱: PHELLODENDRON BARK \| 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640001510 \| 含量描述: 0.500 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第041637號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021328號	成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 2824000300 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: %
內衛藥輸字第003437號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018739號	成分名稱: SODIUM ASCORBATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000400 \| 含量描述: * 140.625 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041361號	成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100430 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第002987號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第004734號	成分名稱: RUTIN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8832000500 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第028949號	成分名稱: ZINC OXIDE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 9200011500 \| 含量描述: 240 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018491號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013969號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: 0.180 \| 含量單位: GM

衛署藥輸字第024050號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 9200095400 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥輸字第024050號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥輸字第024050號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥輸字第024050號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥輸字第024050號 於 藥品外觀資料集 - 4

與衛署藥輸字第024050號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024050號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 9200095400 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥輸字第024050號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥輸字第024050號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥輸字第024050號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥輸字第024050號於藥品外觀資料集 - 4