大塚安立復錠30毫克
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中文品名大塚安立復錠30毫克的英文品名是OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG, 許可證字號是衛署藥輸字第024050號, 有效日期是2024/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ARIPIPRAZOLE, 製造商名稱是OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY.
許可證字號 | 衛署藥輸字第024050號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/12 |
發證日期 | 2004/08/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202405001 |
中文品名 | 大塚安立復錠30毫克 |
英文品名 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG |
適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址 | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024050號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/12 |
發證日期2004/08/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202405001 |
中文品名大塚安立復錠30毫克 |
英文品名OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG |
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ARIPIPRAZOLE |
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號14001297 |
製造商名稱OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY |
製造廠廠址224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN |
製造廠公司地址2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/04/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
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台北市中山區復興北路378號11樓