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美特朗持續性膠囊１５毫克

英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

美特朗持續性膠囊１５毫克

英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/15

大塚安立復錠5毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠１０毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠15毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚普達錠５０毫克

英文品名: PLETAAL 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2015/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚普達錠１００毫克

英文品名: PLETAAL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2015/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚優比特顆粒100毫克

英文品名: UBIT granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2015/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）感染之檢測。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;D-MANNITOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY

大塚普達口溶錠100毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠１０毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/12

大塚安立復錠15毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/12

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/12

大塚安立復錠5毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

大塚普達口溶錠100毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17