衛署藥輸字第024080號
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許可證字號衛署藥輸字第024080號的成分名稱是BIFONAZOLE, 處方標示是EACH ML CONTAINS：, 成分代碼是8404802500, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第024080號
處方標示	EACH ML CONTAINS：
成分名稱	BIFONAZOLE
成分代碼	8404802500
含量描述	(空)
含量	10.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第024080號

處方標示

EACH ML CONTAINS：

成分名稱

BIFONAZOLE

成分代碼

8404802500

含量描述

(空)

含量

10.0000

含量單位

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成分名稱: BIFONAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404802500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BIFONAZOLE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404802500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: BIFONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS(A): | 成分代碼: 8404802500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BIFONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404802500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BIFONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404802500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: BIFONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404802500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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德佑克黴外用液	英文品名: SALKOCK LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIFONAZOLE \| 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
德佑克黴外用液	英文品名: SALKOCK LIQUID \| 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFONAZOLE \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第024080號	CCC號列一: 30042000211 \| CCC號列一說明: Medicaments, containing antifungal antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含抗黴菌劑類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集
bifonazole	代碼: D01AC10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
德佑克黴外用液	英文品名: SALKOCK LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
德佑克黴外用液	英文品名: SALKOCK LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 @ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

德佑克黴外用液

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第024080號

CCC號列一: 30042000211 | CCC號列一說明: Medicaments, containing antifungal antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含抗黴菌劑類抗生素者

@ 藥品CCC號列資料集

bifonazole

代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

德佑克黴外用液

英文品名: SALKOCK LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

德佑克黴外用液

英文品名: SALKOCK LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號

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衛署藥製字第035356號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
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衛部藥製字第058602號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
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內衛成製字第002354號	成分名稱: METHYL SALICYLATE \| 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8424400200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: ML
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衛署藥製字第013578號	成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第000370號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010516號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 2.0 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058140號	成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 9200050610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第016867號	成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL \| 處方標示: . \| 成分代碼: 5604000802 \| 含量描述: 80.0+ \| 含量單位: %

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