許可證字號衛署藥製字第005503號的成分名稱是DIPHENHYDRAMINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400001610, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005503號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005503號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DIPHENHYDRAMINE HCL |
成分代碼0400001610 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009753號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009753號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042671號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042671號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042672號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042672號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004930號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004930號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008464號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008464號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042843號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042843號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01005503 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100550301 |
| 中文品名 | “新功”苯胺明錠１０毫克 |
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE TABLETS 10MG“H.K.” |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 新功藥品工業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區同濟街87號 |
| 申請商統一編號 | 72000958 |
| 製造商名稱 | 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市佳里區嘉福里１１５之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/27 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01005503 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100550301 |
| 中文品名: “新功”苯胺明錠１０毫克 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE TABLETS 10MG“H.K.” |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區同濟街87號 |
| 申請商統一編號: 72000958 |
| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/27 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01005503 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100550301 |
| 中文品名 | “新功”苯胺明錠１０毫克 |
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE TABLETS 10MG“H.K.” |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 新功藥品工業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區同濟街87號 |
| 申請商統一編號 | 72000958 |
| 製造商名稱 | 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市佳里區嘉福里１１５之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/06 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01005503 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100550301 |
| 中文品名: “新功”苯胺明錠１０毫克 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE TABLETS 10MG“H.K.” |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區同濟街87號 |
| 申請商統一編號: 72000958 |
| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/06 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005503號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AA02 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005503號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AA02 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005503號 |
| 中文品名 | “新功”苯胺明錠１０毫克 |
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE TABLETS 10MG“H.K.” |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005503號 |
| 中文品名: “新功”苯胺明錠１０毫克 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE TABLETS 10MG“H.K.” |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/M |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/M |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |