衛署藥輸字第026049號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第026049號的成分名稱是IBUPROFEN, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是2808401300, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808401300 ...) | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 150.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 150.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第026049號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026049號 ...) | 英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Perofen 600 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Perofen 600 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第026049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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