許可證字號衛署藥輸字第024221號的成分名稱是MOMETASONE FUROATE, 成分代碼是6804002310, 含量描述是(97.0-102), 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024221號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | MOMETASONE FUROATE |
| 成分代碼 | 6804002310 |
| 含量描述 | (97.0-102) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第024221號 |
處方標示(空) |
成分名稱MOMETASONE FUROATE |
成分代碼6804002310 |
含量描述(97.0-102) |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第045667號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS:(蘆薈香料) | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045672號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048461號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025392號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048034號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048359號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gram contains:(蘆薈香味) | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048391號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048214號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045667號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS:(蘆薈香料) | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045672號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048461號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025392號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048034號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048359號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gram contains:(蘆薈香味) | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048391號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048214號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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莫美他松 | 英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松 | 英文品名: MOMETASONE FUROATE | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Glucocorticoids | 代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
莫美他松 | 英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
莫美他松英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松英文品名: MOMETASONE FUROATE | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Glucocorticoids代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
莫美他松英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |