衛署藥輸字第024249號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第024249號的成分名稱是SIMVASTATIN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2406002900, 含量單位是MG.
根據識別碼 2406002900 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2406002900 ...) | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: - contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.002mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: -contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.001mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablets contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: - contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.002mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: -contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.001mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablets contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2406002900 ... ]
根據名稱 衛署藥輸字第024249號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024249號 ...) | 英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 適應症: 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EZETIMIBE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200095600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VYTORIN TABLETS 10/40 MG | 適應症: 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024249號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EZETIMIBE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200095600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第024249號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
|