衛署藥輸字第024270號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第024270號的成分名稱是REFINE SOYA + OLIVE OIL, 成分代碼是9200027040, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200027040 ...) | 成分名稱: REFINE SOYA + OLIVE OIL | 處方標示: | 成分代碼: 9200027040 | 含量描述: Refined olive oil (approximately 80%)+Refined soya bean oil(approximately 20%) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: REFINE SOYA + OLIVE OIL | 處方標示: | 成分代碼: 9200027040 | 含量描述: Refined olive oil (approximately 80%)+Refined soya bean oil(approximately 20%) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第024270號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024270號 ...) | 英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CHLO... | 製造商名稱: BAXTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-SERINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;L... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1000ml約46x25cm; 1500ml約50.5x25cm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CHLO... | 製造商名稱: BAXTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-SERINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;L... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1000ml約46x25cm; 1500ml約50.5x25cm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
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