許可證字號衛署藥製字第044804號的成分名稱是D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE, 成分代碼是9600013320, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044804號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 9600013320 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 314.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044804號 |
處方標示(空) |
成分名稱D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE |
成分代碼9600013320 |
含量描述(空) |
含量314.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041955號 | 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQU TO GLUCOSAMINE SULFATE 250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048935號 | 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049964號 | 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051027號 | 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041955號成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQU TO GLUCOSAMINE SULFATE 250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048935號成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049964號成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051027號成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"應元" 利骨膠囊250毫克 | 英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克 | 英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克 | 英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第044804號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克 | 英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 紅/白 膠囊 | 標註一: YP 851 @ 藥品外觀資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第044804號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"應元" 利骨膠囊250毫克英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 紅/白 膠囊 | 標註一: YP 851 @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第022068號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號 | 成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號 | 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號 | 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022068號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |