許可證字號衛部藥輸字第026282號的成分名稱是BUPRENORPHINE, 成分代碼是2808801500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026282號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BUPRENORPHINE |
| 成分代碼 | 2808801500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026282號 |
處方標示(空) |
成分名稱BUPRENORPHINE |
成分代碼2808801500 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026935號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026936號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026280號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026281號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026935號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026936號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026280號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026281號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
buprenorphine | 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine | 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
buprenorphine代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥製字第060201號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012329號 | 成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號 | 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號 | 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號 | 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060201號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012329號成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |