許可證字號衛署藥製字第047513號的成分名稱是SENEGA POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5620000502, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047513號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SENEGA POWDER |
| 成分代碼 | 5620000502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.7000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047513號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱SENEGA POWDER |
成分代碼5620000502 |
含量描述(空) |
含量1.7000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048481號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044569號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023710號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (TROCH) COTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044569號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023710號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (TROCH) COTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"德聯" 舒嗽散 | 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"德聯" 舒嗽散 | 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德聯" 舒嗽散 | 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047513號 | 成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"德聯" 舒嗽散英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"德聯" 舒嗽散英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德聯" 舒嗽散英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047513號成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |