衛署藥製字第049496號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第049496號的成分名稱是QUETIAPINE (AS FUMARATE), 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是9200037610, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200037610 ...) | 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (eq. to Quetiapine fumarate 230.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (eq. to Quetiapine fumarate 115.15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (28.78) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:(CORE) | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (230.26MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (eq. to Quetiapine fumarate 230.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (eq. to Quetiapine fumarate 115.15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (28.78) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:(CORE) | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: (230.26MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第049496號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049496號 ...) | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: UN 448 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: UN 448 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
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