衛署藥輸字第025126號
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許可證字號衛署藥輸字第025126號的成分名稱是FONDAPARINUX SODIUM, 處方標示是Each Dose (0.5ml) contains：, 成分代碼是2012103000, 含量描述是1dose=0.5ml, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第025126號
處方標示	Each Dose (0.5ml) contains：
成分名稱	FONDAPARINUX SODIUM
成分代碼	2012103000
含量描述	1dose=0.5ml
含量	2.5000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第025126號

處方標示

Each Dose (0.5ml) contains：

成分名稱

FONDAPARINUX SODIUM

成分代碼

2012103000

含量描述

1dose=0.5ml

含量

2.5000

含量單位

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愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升	英文品名: Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 @ 藥品仿單或外盒資料集
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe	許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 發證日: 98.12.10 \| 監視終止: 103.12.10 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單
愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升	英文品名: Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (一)預防成人靜脈血栓高危險群病人在接受主要的骨科下肢手術如髖部骨折、主要的膝關節手術或髖關節置換手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。(二)預防經判斷具有血栓栓塞併發症高風險之成人在接受腹部手術如腹... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FONDAPARINUX SODIUM \| 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE @ 全部藥品許可證資料集
愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升	英文品名: Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe \| 適應症: (一)預防成人靜脈血栓高危險群病人在接受主要的骨科下肢手術如髖部骨折、主要的膝關節手術或髖關節置換手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。(二)預防經判斷具有血栓栓塞併發症高風險之成人在接受腹部手術如腹... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填型注射器附針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FONDAPARINUX SODIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
fondaparinux	代碼: B01AX05 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
fondaparinux	代碼: B01AX05 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升	英文品名: Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升

英文品名: Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe

許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

@ 全部藥品許可證資料集

愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

fondaparinux

代碼: B01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fondaparinux

代碼: B01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升

英文品名: Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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內衛藥製字第005097號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 0.125 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第028988號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 199 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039054號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第002998號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018672號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: 0.44 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021271號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第017766號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 5.3 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第003907號	成分名稱: UNDECYLENATE ZINC \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404801510 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第005299號	成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 處方標示: :USP/JP \| 成分代碼: 6808500400 \| 含量描述: 97-103 \| 含量單位: %
衛署藥製字第008645號	成分名稱: AZULENE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8406000200 \| 含量描述: 0.1 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第032256號	成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: \| 成分代碼: 5610000600 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第031836號	成分名稱: TRIAZOLAM \| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2824201700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034632號	成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: \| 成分代碼: 6808000400 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008491號	成分名稱: PANTOTHENIC ACID \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300100 \| 含量描述: 0.005 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018225號	成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) \| 處方標示: :USPXXI \| 成分代碼: 1208005210 \| 含量描述: 97.0-101.0 \| 含量單位: %

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