衛署藥製字第046107號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第046107號的成分名稱是ESTRADIOL, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是6816500100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6816500100 ...) | 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第046107號 ...) | 英文品名: EVA GEL 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文品名: EVA GEL 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EVA GEL 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: EVA GEL 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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