許可證字號衛署藥輸字第025285號的成分名稱是OSELTAMIVIR, 處方標示是Each cap contains：, 成分代碼是0818001800, 含量描述是in forms of oseltamivir phosphate 98.5mg, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025285號 |
| 處方標示 | Each cap contains： |
| 成分名稱 | OSELTAMIVIR |
| 成分代碼 | 0818001800 |
| 含量描述 | in forms of oseltamivir phosphate 98.5mg |
| 含量 | 75.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025285號 |
處方標示Each cap contains： |
成分名稱OSELTAMIVIR |
成分代碼0818001800 |
含量描述in forms of oseltamivir phosphate 98.5mg |
含量75.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025771號 | 成分名稱: OSELTAMIVIR | 處方標示: Each cap contains: | 成分代碼: 0818001800 | 含量描述: (in forms of oseltamivir phosphate 98.5m | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025771號成分名稱: OSELTAMIVIR | 處方標示: Each cap contains: | 成分代碼: 0818001800 | 含量描述: (in forms of oseltamivir phosphate 98.5m | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克流感膠囊 75 毫克 (法國廠) | 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠) | 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
oseltamivir | 代碼: J05AH02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oseltamivir | 代碼: J05AH02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠) | 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 黃;;;灰 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: 75 mg @ 藥品外觀資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠) | 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
oseltamivir代碼: J05AH02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oseltamivir代碼: J05AH02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 黃;;;灰 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: 75 mg @ 藥品外觀資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |