衛署菌疫輸字第000297號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000297號的成分名稱是SERUM, ANTI-HBC, 成分代碼是8082001200.

許可證字號衛署菌疫輸字第000297號
處方標示(空)
成分名稱SERUM, ANTI-HBC
成分代碼8082001200
含量描述(空)
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許可證字號

衛署菌疫輸字第000297號

處方標示

(空)

成分名稱

SERUM, ANTI-HBC

成分代碼

8082001200

含量描述

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含量

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含量單位

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衛署菌疫製字第000034號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000043號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000045號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000187號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000228號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第R00003號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000034號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000043號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000045號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000187號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000228號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署菌疫製字第R00003號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

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B型肝炎核抗體酵素免疫測定試劑

英文品名: ANTI-HBC EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANT... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

B型肝炎核抗體酵素免疫測定試劑

英文品名: ANTI-HBC EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: 1 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: (200UMOL/TAB) 24 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 6 | 含量單位: mM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: mM

@ 藥品詳細處方成分資料集

B型肝炎核抗體酵素免疫測定試劑

英文品名: ANTI-HBC EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANT... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

B型肝炎核抗體酵素免疫測定試劑

英文品名: ANTI-HBC EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: 1 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: (200UMOL/TAB) 24 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 6 | 含量單位: mM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000297號

成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: mM

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內衛藥輸字第001915號

成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第029888號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG

衛署成製字第001372號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034811號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039483號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014058號

成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥製字第026201號

成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006594號

成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第011239號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008052號

成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029575號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第031945號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

衛署藥製字第024170號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001915號

成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第029888號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG

衛署成製字第001372號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034811號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039483號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014058號

成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥製字第026201號

成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006594號

成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第011239號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008052號

成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029575號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第031945號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

衛署藥製字第024170號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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