衛署菌疫輸字第000333號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000333號的成分名稱是POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE, 處方標示是EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS:, 成分代碼是8012000520, 含量描述是100000+, 含量單位是TCID50.

許可證字號衛署菌疫輸字第000333號
處方標示EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS:
成分名稱POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE
成分代碼8012000520
含量描述100000+
含量(空)
含量單位TCID50

許可證字號

衛署菌疫輸字第000333號

處方標示

EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS:

成分名稱

POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE

成分代碼

8012000520

含量描述

100000+

含量

(空)

含量單位

TCID50

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衛署菌疫製字第000022號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 10**4.5-10**5.5 | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛菌疫輸字第000045號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH POLIOMYELITIS VACCINE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000166號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000180號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000 | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000060號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: (M E F 1 STRAIN) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000117號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH TRIVALENT MIXTURE 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 5000000 | 含量單位: GERM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000138號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000145號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000022號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 10**4.5-10**5.5 | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛菌疫輸字第000045號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH POLIOMYELITIS VACCINE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000166號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000180號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000 | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000060號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: (M E F 1 STRAIN) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000117號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH TRIVALENT MIXTURE 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 5000000 | 含量單位: GERM

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衛署菌疫輸字第000138號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000145號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

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沙賓小兒麻痺內服疫苗

英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;ALBUMIN... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

沙賓小兒麻痺內服疫苗

英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫輸字第000333號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

衛署菌疫輸字第000333號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000333號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000333號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 1 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

沙賓小兒麻痺內服疫苗

英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;ALBUMIN... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

沙賓小兒麻痺內服疫苗

英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫輸字第000333號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

衛署菌疫輸字第000333號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000333號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000333號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 1 | 含量單位: %

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與衛署菌疫輸字第000333號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032819號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011894號

成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013452號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045185號

成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023893號

成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032819號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011894號

成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013452號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045185號

成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023893號

成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

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