“宏威”矯正鏡片(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“宏威”矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是“SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002982號, 有效日期是2020/06/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/11/12, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是宏威光學貿易有限公司.

#“宏威”矯正鏡片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/11/12
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/29
發證日期2010/06/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“宏威”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱宏威光學貿易有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路56號5樓
申請商統一編號80634863
製造商名稱新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址台南市南區彰南里新和二路13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002982號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/11/12

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/06/29

發證日期

2010/06/29

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

“SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

宏威光學貿易有限公司

申請商地址

新北市中和區橋和路56號5樓

申請商統一編號

80634863

製造商名稱

新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司

製造廠廠址

台南市南區彰南里新和二路13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/11/19

製造許可登錄編號

(空)

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)的地址位於

新北市中和區橋和路56號5樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “宏威”矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

林雅珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 8114706 | 所代表法人: | 宏威光學貿易有限公司 | 統一編號: 80634863

林雅珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 8114706 | 所代表法人: | 宏威光學貿易有限公司 | 統一編號: 80634863

[ 搜尋所有相關: “宏威”矯正鏡片(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “宏威”矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

宏威光學貿易有限公司

統一編號: 80634863 | 電話號碼: 02-22436799 | 高雄市苓雅區光華一路206號6樓之4

宏威光學貿易有限公司

統一編號: 80634863 | 電話號碼: 02-22436799 | 高雄市苓雅區光華一路206號6樓之4

[ 搜尋所有相關: “宏威”矯正鏡片(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “宏威”矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “宏威”矯正鏡片(未滅菌) ...)

倍視樂矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: BeBre Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005180號 | 有效日期: 2019/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006768號 | 有效日期: 2022/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"矽麗特眼鏡" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SILITE GLASSES" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007458號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"樂活眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007466號 | 有效日期: 2023/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013451號 | 有效日期: 2018/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011090號 | 有效日期: 2016/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MONOPOLY" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006308號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"達.波拉" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "DR.POLA" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007066號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"哈德斯" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Handes" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007099號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“保利”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “POPB”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009146號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009149號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "HONG WEI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007048號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“宏威”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SHINOBI” Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003326號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003341號 | 有效日期: 2016/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"保利"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "POPB" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003397號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

研醫明 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "HONG WEI" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014941號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009714號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009715號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“富麗”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017897號 | 有效日期: 2022/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

倍視樂矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: BeBre Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005180號 | 有效日期: 2019/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006768號 | 有效日期: 2022/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"矽麗特眼鏡" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SILITE GLASSES" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007458號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"樂活眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007466號 | 有效日期: 2023/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013451號 | 有效日期: 2018/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011090號 | 有效日期: 2016/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MONOPOLY" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006308號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"達.波拉" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "DR.POLA" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007066號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"哈德斯" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Handes" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007099號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“保利”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “POPB”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009146號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009149號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "HONG WEI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007048號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“宏威”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SHINOBI” Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003326號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"宏威"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003341號 | 有效日期: 2016/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"保利"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "POPB" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003397號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

研醫明 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "HONG WEI" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014941號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009714號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009715號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“富麗”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017897號 | 有效日期: 2022/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

[ 搜尋所有相關: “宏威”矯正鏡片(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “宏威”矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

宏威光學貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-180634863-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80634863 | 高雄市苓雅區光華一路206號6樓之4

宏威光學貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-180634863-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80634863 | 高雄市苓雅區光華一路206號6樓之4

[ 搜尋所有相關: “宏威”矯正鏡片(未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 80634863 找到的相關資料

無其他 80634863 資料。

[ 搜尋所有 80634863 ... ]

根據名稱 宏威光學貿易 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 宏威光學貿易 ...)

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "SHINOBI" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005775號 | 有效日期: 2020/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003227號 | 有效日期: 2015/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HONG WEI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003285號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏威”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SHINOBI” Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003326號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏威"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003341號 | 有效日期: 20160224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "SHINOBI" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005775號 | 有效日期: 2020/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏威" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003227號 | 有效日期: 2015/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HONG WEI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003285號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏威”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SHINOBI” Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003326號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏威"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "HUMPHREY'S" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003341號 | 有效日期: 20160224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 宏威光學貿易 ... ]

根據地址 新北市中和區橋和路56號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區橋和路56號5樓 ...)

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HONG WEI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003285號 | 有效日期: 20160104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"保利"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "POPB" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003397號 | 有效日期: 20160324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HONG WEI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003285號 | 有效日期: 20160104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"保利"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "POPB" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003397號 | 有效日期: 20160324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市中和區橋和路56號5樓 ... ]

宏威光學貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

宏威光學貿易有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段30號2樓 | 電話: 02-2243-1099

宏威光學貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區進化北路221號10樓 | 電話: 04-2231-5138

名稱 宏威光學貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 宏威光學貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區光華一路206號6樓之4
林雅珍80634863核准設立

高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1
蕭康妮24720211核准設立

臺中市北區進化北路221號10樓
蕭康妮29138980核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號6樓之4 | 負責人: 林雅珍 | 統編: 80634863 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 | 負責人: 蕭康妮 | 統編: 24720211 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區進化北路221號10樓 | 負責人: 蕭康妮 | 統編: 29138980 | 核准設立

地址 新北市中和區橋和路56號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區橋和路56號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區橋和路56號2樓
廖原基89890414核准設立

新北市中和區橋和路56號3樓
曾美惠99306279核准設立 - 獨資

新北市中和區橋和路56號4樓
曾美惠99306290核准設立 - 獨資

新北市中和區橋和路56號4樓
28584954解散 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963336877號)

新北市中和區橋和路56號4樓
89939227解散 (文號: 2008-10-15 經授中字 第0973326109號)

登記地址: 新北市中和區橋和路56號2樓 | 負責人: 廖原基 | 統編: 89890414 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路56號3樓 | 負責人: 曾美惠 | 統編: 99306279 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區橋和路56號4樓 | 負責人: 曾美惠 | 統編: 99306290 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區橋和路56號4樓 | 統編: 28584954 | 解散 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963336877號)

登記地址: 新北市中和區橋和路56號4樓 | 統編: 89939227 | 解散 (文號: 2008-10-15 經授中字 第0973326109號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“宏威”矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

“富士索諾聲”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“全頌尼科”心血管流量偵測系統

英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興田股份有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

輸液控制器

英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PIM717. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

眼用透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR4000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用顯微透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

單頻道心臟監視器

英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:HM10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

"亞諾" 肺動脤順流導管

英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

維托系統非侵入式生理監視器

英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL II; MODEL IV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

二氧化碳和氧氣監視器

英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD-102,CD-102?02. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

牙科用X光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMX-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

“富士索諾聲”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“全頌尼科”心血管流量偵測系統

英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興田股份有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

輸液控制器

英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PIM717. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

眼用透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR4000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用顯微透熱儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 | 有效日期: 1999/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

單頻道心臟監視器

英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:HM10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

"亞諾" 肺動脤順流導管

英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

維托系統非侵入式生理監視器

英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL II; MODEL IV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

二氧化碳和氧氣監視器

英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD-102,CD-102?02. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

牙科用X光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMX-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

 |