日水GAM培養基(未滅菌)
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中文品名日水GAM培養基(未滅菌)的英文品名是Nissui GAM Agar (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001252號, 有效日期是2025/10/26, 許可證種類是09, 效能是厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。, 主成分略述是300g/Pkg, 醫器規格是#05426 GAM Agar, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是豐技生物科技股份有限公司.

#日水GAM培養基(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400125202
中文品名日水GAM培養基(未滅菌)
英文品名Nissui GAM Agar (Non-Sterile)
效能厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C.2360 選擇性培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述300g/Pkg
醫器規格#05426 GAM Agar
限制項目輸 入
申請商名稱豐技生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區紹興北街5號5樓之1
申請商統一編號86704393
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址2-11-1, SUGAMO, TOSHIMA-KU, TOKYO 170-0002, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/05/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001252號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/26

發證日期

2005/10/26

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400125202

中文品名

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名

Nissui GAM Agar (Non-Sterile)

效能

厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.2360 選擇性培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

300g/Pkg

醫器規格

#05426 GAM Agar

限制項目

輸 入

申請商名稱

豐技生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

申請商統一編號

86704393

製造商名稱

NISSUI PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址

2-11-1, SUGAMO, TOSHIMA-KU, TOKYO 170-0002, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

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異動日期

2020/05/13

製造許可登錄編號

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張宏名

職稱: 董事長 | 持有股份數: 566168 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

呂美珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 539829 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

張民

職稱: 董事 | 持有股份數: 2291099 | 所代表法人: 大陸商浙江博聖生物技術股份有限公司 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

載子煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 4242428 | 所代表法人: 列特博生技股份有限公司 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

陳柏年

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

洪建龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

劉助

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

張宏名

職稱: 董事長 | 持有股份數: 566168 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

呂美珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 539829 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

張民

職稱: 董事 | 持有股份數: 2291099 | 所代表法人: 大陸商浙江博聖生物技術股份有限公司 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

載子煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 4242428 | 所代表法人: 列特博生技股份有限公司 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

陳柏年

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

洪建龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

劉助

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393

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興櫃公司基本資料 資料集的 日水GAM培養基(未滅菌) 相關資料

豐技生技

總機電話: 02-23519800 | 公司代號: 6744 | 住址: 台北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 成立日期: 19920512 | 豐技生物科技股份有限公司

豐技生技

總機電話: 02-23519800 | 公司代號: 6744 | 住址: 台北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 成立日期: 19920512 | 豐技生物科技股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 日水GAM培養基(未滅菌) 相關資料

豐技生物科技股份有限公司

統一編號: 86704393 | 電話號碼: 02-23519800 | 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

豐技生物科技股份有限公司

統一編號: 86704393 | 電話號碼: 02-23519800 | 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1

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杭州博聖生物技術有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10504 | 國內被投資事業名稱: 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 投資金額(新台幣): 22,836,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

浙江博聖生物技術股份有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10710 | 國內被投資事業名稱: 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 投資金額(新台幣): 2,150,990 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

杭州博聖生物技術有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10504 | 國內被投資事業名稱: 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 投資金額(新台幣): 22,836,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

浙江博聖生物技術股份有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10710 | 國內被投資事業名稱: 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86704393 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 投資金額(新台幣): 2,150,990 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

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豐技半乳糖篩檢分析(未滅菌)

英文品名: R&D Galactose Screening Assay(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000859號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於新生兒篩檢計劃,測量新生幼兒體內絕對半乳糖的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 半乳糖標準品和控制品(Galactose Standards and Controls)1組\n半乳糖酵素 1 (Galactose Enzyme I)1×0.44ml\n半乳糖酵素 2 (Galac... | 醫器規格: 2000 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"瓦立克" 黃體酯酮試驗系統 (未滅菌)

英文品名: "Wallac GSP" Neonatal 17-OHP Assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020139號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「17-黃體酯酮試驗系統(A.1395)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"瓦立克" 臨床使用的螢光儀 (未滅菌)

英文品名: "Wallac GSP" Fluorometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020140號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"瓦立克" 新生兒半乳糖試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "Wallac GSP" Neonatal Total Galactose Test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020141號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「半乳糖試驗系統(A.1310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技艾維登斯化學分析儀

英文品名: evidence system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005334號 | 有效日期: 2011/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技斯瑪特巨細胞病毒檢測套組

英文品名: SmartCMV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022851號 | 有效日期: 2016/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用即時核酸放大反應定量偵測人類血漿檢體中巨細胞病毒之DNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XSQ-CMV-100N-032 (29 tests/kit),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

弗卡氏 鉤端螺旋菌屬血清檢測套組 (未滅菌)

英文品名: Focus Leptospirosis IHA Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007224號 | 有效日期: 2018/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

賽飛 斯瑪特賽可即時偵測PCR分析儀(未滅菌)

英文品名: Cepheid SmartCycler DX system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007315號 | 有效日期: 2018/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

日水GAM半固體培養基 (未滅菌)

英文品名: NISSUI GAM Semisolid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000780號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於臨床檢體培養和菌種保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Formula (in 60.5g for 1 liter)\nPeptone……………………………10.0g\nSoya Peptone……………………...3.0g\nProteose Pepto... | 醫器規格: 100g/bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(未滅菌)

英文品名: AutoDELFIA Automated Immunoassay System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000781號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 全自動時差式螢光測定儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plate ProcessorSample Processor | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技披衣菌微免疫螢光抗體試驗--IgG (未滅菌)

英文品名: FOCUS Chlamydia MIF IgG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量偵測 Chlamydia IgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Chlamydia MIF Substrate Slide\n2.IgG Conjugate-Dual Species, 3.5mL\n3.Polyvalent Positive Control,... | 醫器規格: 120 determinations | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"豐技"斯瑪特EB病毒檢測套組(未滅菌)

英文品名: "FENG CHI" SmartEBV (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013494號 | 有效日期: 2018/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

岱奧菲濃縮洗滌液

英文品名: DELFIA Wash Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000414號 | 有效日期: 2015/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 以蒸餾水稀釋後配合DELFIA platewash或Auto DELIFA自動免疫分析系統使用之濃縮洗滌液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 25-fold concentration of Tris-HCl buffered (PH7.8) salt solution with iween 20. | 醫器規格: 1244-114 1×250ml/kitB117-100 8×250ml/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

維特時差式螢光判讀儀(未滅菌)

英文品名: 1420 VICTOR D(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000424號 | 有效日期: 2025/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用螢光或時差式螢光偵測原理之判讀儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1420 VICTOR D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

Q 熱非直接免疫螢光抗體試驗--IgG(未滅菌)

英文品名: Q Fever IFA IgG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000982號 | 有效日期: 2020/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測和定量人類IgG抗體對第Ⅰ,第Ⅱ時期Coxiella burnetii抗原的反應,同時幫助診斷Q Fever。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Q Fever Substrate Slides:Ten slides of eight wells each. Each well contains 2 individual antigen spo... | 醫器規格: IF0200G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技岱奧菲反應增強液

英文品名: DELFIA Enhancement Solutiont | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000685號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定游離增強,時間差螢光免疫試驗中的銪(Eu3+)和釤(Sm3+)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The enhancement Solution is a ready-for-use solution with Triton X-100, acetic acid and chelators. | 醫器規格: #1244-104: 50 mLx1; #1244-105: 250 mLx1; #B118-100: 250 mLx8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組

英文品名: DELFIA/AutoDELFIA PlGF kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027070號 | 有效日期: 2030/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此檢驗套組用於母體血清中人類胎盤生長因子(PlGF)濃度之定量檢驗。可使用歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(Auto DELFIA automatic immunoassay system)或是岱奧菲系統(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B055-201 (96 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"豐技" 維特恩萊螢光儀 (未滅菌)

英文品名: "FENG CHI" 1420 VICTOR EnLite Fluorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014925號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技披衣菌微免疫螢光IgM試驗套組(未滅菌)

英文品名: Focus Chlamdia MIF IgM kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003427號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性和半定量測定人類血清IgM抗體對Chlamdia pneumoniae和Chlamydia trachomatis的反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Chlamydia MIF Substrate Slide\n2.IgM Conjugate-Dual Species, 3.5mL\n3.Polyvalent Positive Control,... | 醫器規格: #IF1250M 120determinations | 限制項目: | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技半乳糖篩檢分析(未滅菌)

英文品名: R&D Galactose Screening Assay(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000859號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於新生兒篩檢計劃,測量新生幼兒體內絕對半乳糖的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 半乳糖標準品和控制品(Galactose Standards and Controls)1組\n半乳糖酵素 1 (Galactose Enzyme I)1×0.44ml\n半乳糖酵素 2 (Galac... | 醫器規格: 2000 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"瓦立克" 黃體酯酮試驗系統 (未滅菌)

英文品名: "Wallac GSP" Neonatal 17-OHP Assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020139號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「17-黃體酯酮試驗系統(A.1395)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"瓦立克" 臨床使用的螢光儀 (未滅菌)

英文品名: "Wallac GSP" Fluorometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020140號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"瓦立克" 新生兒半乳糖試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "Wallac GSP" Neonatal Total Galactose Test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020141號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「半乳糖試驗系統(A.1310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技艾維登斯化學分析儀

英文品名: evidence system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005334號 | 有效日期: 2011/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技斯瑪特巨細胞病毒檢測套組

英文品名: SmartCMV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022851號 | 有效日期: 2016/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用即時核酸放大反應定量偵測人類血漿檢體中巨細胞病毒之DNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XSQ-CMV-100N-032 (29 tests/kit),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

弗卡氏 鉤端螺旋菌屬血清檢測套組 (未滅菌)

英文品名: Focus Leptospirosis IHA Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007224號 | 有效日期: 2018/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

賽飛 斯瑪特賽可即時偵測PCR分析儀(未滅菌)

英文品名: Cepheid SmartCycler DX system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007315號 | 有效日期: 2018/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

日水GAM半固體培養基 (未滅菌)

英文品名: NISSUI GAM Semisolid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000780號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於臨床檢體培養和菌種保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Formula (in 60.5g for 1 liter)\nPeptone……………………………10.0g\nSoya Peptone……………………...3.0g\nProteose Pepto... | 醫器規格: 100g/bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(未滅菌)

英文品名: AutoDELFIA Automated Immunoassay System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000781號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 全自動時差式螢光測定儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plate ProcessorSample Processor | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技披衣菌微免疫螢光抗體試驗--IgG (未滅菌)

英文品名: FOCUS Chlamydia MIF IgG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量偵測 Chlamydia IgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Chlamydia MIF Substrate Slide\n2.IgG Conjugate-Dual Species, 3.5mL\n3.Polyvalent Positive Control,... | 醫器規格: 120 determinations | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"豐技"斯瑪特EB病毒檢測套組(未滅菌)

英文品名: "FENG CHI" SmartEBV (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013494號 | 有效日期: 2018/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

岱奧菲濃縮洗滌液

英文品名: DELFIA Wash Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000414號 | 有效日期: 2015/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 以蒸餾水稀釋後配合DELFIA platewash或Auto DELIFA自動免疫分析系統使用之濃縮洗滌液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 25-fold concentration of Tris-HCl buffered (PH7.8) salt solution with iween 20. | 醫器規格: 1244-114 1×250ml/kitB117-100 8×250ml/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

維特時差式螢光判讀儀(未滅菌)

英文品名: 1420 VICTOR D(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000424號 | 有效日期: 2025/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用螢光或時差式螢光偵測原理之判讀儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1420 VICTOR D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

Q 熱非直接免疫螢光抗體試驗--IgG(未滅菌)

英文品名: Q Fever IFA IgG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000982號 | 有效日期: 2020/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測和定量人類IgG抗體對第Ⅰ,第Ⅱ時期Coxiella burnetii抗原的反應,同時幫助診斷Q Fever。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Q Fever Substrate Slides:Ten slides of eight wells each. Each well contains 2 individual antigen spo... | 醫器規格: IF0200G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技岱奧菲反應增強液

英文品名: DELFIA Enhancement Solutiont | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000685號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定游離增強,時間差螢光免疫試驗中的銪(Eu3+)和釤(Sm3+)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The enhancement Solution is a ready-for-use solution with Triton X-100, acetic acid and chelators. | 醫器規格: #1244-104: 50 mLx1; #1244-105: 250 mLx1; #B118-100: 250 mLx8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

岱奧菲/歐圖岱奧菲人類胎盤生長因子檢驗套組

英文品名: DELFIA/AutoDELFIA PlGF kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027070號 | 有效日期: 2030/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此檢驗套組用於母體血清中人類胎盤生長因子(PlGF)濃度之定量檢驗。可使用歐圖岱奧菲自動免疫分析系統(Auto DELFIA automatic immunoassay system)或是岱奧菲系統(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B055-201 (96 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"豐技" 維特恩萊螢光儀 (未滅菌)

英文品名: "FENG CHI" 1420 VICTOR EnLite Fluorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014925號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

豐技披衣菌微免疫螢光IgM試驗套組(未滅菌)

英文品名: Focus Chlamdia MIF IgM kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003427號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性和半定量測定人類血清IgM抗體對Chlamdia pneumoniae和Chlamydia trachomatis的反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Chlamydia MIF Substrate Slide\n2.IgM Conjugate-Dual Species, 3.5mL\n3.Polyvalent Positive Control,... | 醫器規格: #IF1250M 120determinations | 限制項目: | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 日水GAM培養基(未滅菌) 相關資料

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食品業者登錄字號: A-186704393-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86704393 | 台北市中正區紹興北街5號5樓之1

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豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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“豐技”生物素酵素缺乏症檢測套組

英文品名: “WALLAC OY” GSP Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033266號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配GSP系統進行新生兒足跟血之血片檢體中的生物素酵素活性的定量檢測,有助於篩檢患有生物素酵素缺乏症的新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3307-0010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 20250315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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“豐技”生物素酵素缺乏症檢測套組

英文品名: “WALLAC OY” GSP Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033266號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配GSP系統進行新生兒足跟血之血片檢體中的生物素酵素活性的定量檢測,有助於篩檢患有生物素酵素缺乏症的新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3307-0010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐技帝必利亞 LJ 培養基(未滅菌)

英文品名: Feng Chi TiBilia L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000876號 | 有效日期: 20200209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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豐技凱必利 A型+B型流行性感冒病毒膠體金法快速診斷試劑(未滅菌)

英文品名: Feng Chi Kaibilia Influenza A+Influenza B nucleoprotein antigen Rapid Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000710號 | 有效日期: 20240513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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“豐技”生物素酵素缺乏症檢測套組

英文品名: “WALLAC OY” GSP Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033266號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配GSP系統進行新生兒足跟血之血片檢體中的生物素酵素活性的定量檢測,有助於篩檢患有生物素酵素缺乏症的新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3307-0010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 20250315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐技”生物素酵素缺乏症檢測套組

英文品名: “WALLAC OY” GSP Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033266號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配GSP系統進行新生兒足跟血之血片檢體中的生物素酵素活性的定量檢測,有助於篩檢患有生物素酵素缺乏症的新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3307-0010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐技帝必利亞 LJ 培養基(未滅菌)

英文品名: Feng Chi TiBilia L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000876號 | 有效日期: 20200209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐技凱必利 A型+B型流行性感冒病毒膠體金法快速診斷試劑(未滅菌)

英文品名: Feng Chi Kaibilia Influenza A+Influenza B nucleoprotein antigen Rapid Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000710號 | 有效日期: 20240513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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根據地址 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 找到的相關資料

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財團法人中國財稅金融文教基金會

主事務所聯絡電話: 2232221950 | 董事長姓名: 龍雲輝 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區紹興北街35號6樓之3 | 設立許可日期: 1981/8/13 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 | 主要業務: 研討財稅金融相關議題、財稅金融諮詢工作、文化教育推廣 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

台灣綠黨

電話: (02)23920508 | 黨主席: 邱柏瑋、林裙靜 | 地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之7 | 郵政地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之7 | 狀態: 一般 | 政黨編號: 79 | 成立日期: 民國85年01月25日 | 核准日期: 民國85年01月31日

@ 政黨名冊

台灣團結聯盟

電話: (02)23940230 | 黨主席: 劉一德 | 地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之4 | 郵政地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之4 | 狀態: 一般 | 政黨編號: 95 | 成立日期: 民國90年08月12日 | 核准日期: 民國90年08月15日

@ 政黨名冊

拉開門輕旅

電話: 886-2-66044400 | 地址: 臺北市中正區紹興北街8號4樓之1至4樓之3 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,,,,,自行車友善旅宿 | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: Come Inn客盈旅館是一間工業設計風,小巧且極賦生活機能的青年旅舍,生活配備一應俱全。從捷運善導寺站六號出口出站,步行一分鐘即到達Come Inn客盈旅館。 地緣優勢:(1)台北車站:步行約10分...

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

尼奧溶小體儲積症質譜分析套組

英文品名: NeoLSD MSMS Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030540號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量新生兒採檢血片中的acid-β-galactocerebrosidase(ABG),acid-sphingomyelinase(ASM),acid-α-glucosidase(GAA),β-g... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3093-0010,以下空白。新增規格:3093-0020。(原107年5月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原112年3月27日核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顧安千金中醫診所

電話: 23214530 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區紹興北街8號2樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

瓦立克人類胎盤生長因子品管劑

英文品名: Wallac P1GF controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028431號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為冷凍乾燥的人類品管血清。搭配DELFIA P1GF assays使用,用於監控實驗流程之精確性。本產品含兩種濃度的品管試劑,可用於進行具臨床意義之數值品管監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3090-0010 (5 vials×2)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月13日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩萊新生兒T淋巴球受器剪除環檢驗套組

英文品名: EnLite Neonatal TREC kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028941號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於新生兒篩檢濾紙血片中T淋巴球受器剪除環核酸(T-cell receptor excision circle,簡稱TREC)濃度之定量檢驗,用於新生兒篩檢嚴重複合型免疫缺乏症(severe c... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3401-0010 (384 reactions, 4×96 reactions);3402-0010 (384 reactions, 1×384 reactions);3403-0010 (1152... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

財團法人中國財稅金融文教基金會

主事務所聯絡電話: 2232221950 | 董事長姓名: 龍雲輝 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區紹興北街35號6樓之3 | 設立許可日期: 1981/8/13 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 | 主要業務: 研討財稅金融相關議題、財稅金融諮詢工作、文化教育推廣 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

台灣綠黨

電話: (02)23920508 | 黨主席: 邱柏瑋、林裙靜 | 地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之7 | 郵政地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之7 | 狀態: 一般 | 政黨編號: 79 | 成立日期: 民國85年01月25日 | 核准日期: 民國85年01月31日

@ 政黨名冊

台灣團結聯盟

電話: (02)23940230 | 黨主席: 劉一德 | 地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之4 | 郵政地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之4 | 狀態: 一般 | 政黨編號: 95 | 成立日期: 民國90年08月12日 | 核准日期: 民國90年08月15日

@ 政黨名冊

拉開門輕旅

電話: 886-2-66044400 | 地址: 臺北市中正區紹興北街8號4樓之1至4樓之3 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,,,,,自行車友善旅宿 | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: Come Inn客盈旅館是一間工業設計風,小巧且極賦生活機能的青年旅舍,生活配備一應俱全。從捷運善導寺站六號出口出站,步行一分鐘即到達Come Inn客盈旅館。 地緣優勢:(1)台北車站:步行約10分...

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

尼奧溶小體儲積症質譜分析套組

英文品名: NeoLSD MSMS Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030540號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量新生兒採檢血片中的acid-β-galactocerebrosidase(ABG),acid-sphingomyelinase(ASM),acid-α-glucosidase(GAA),β-g... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3093-0010,以下空白。新增規格:3093-0020。(原107年5月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原112年3月27日核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顧安千金中醫診所

電話: 23214530 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區紹興北街8號2樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

瓦立克人類胎盤生長因子品管劑

英文品名: Wallac P1GF controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028431號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為冷凍乾燥的人類品管血清。搭配DELFIA P1GF assays使用,用於監控實驗流程之精確性。本產品含兩種濃度的品管試劑,可用於進行具臨床意義之數值品管監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3090-0010 (5 vials×2)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月13日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩萊新生兒T淋巴球受器剪除環檢驗套組

英文品名: EnLite Neonatal TREC kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028941號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於新生兒篩檢濾紙血片中T淋巴球受器剪除環核酸(T-cell receptor excision circle,簡稱TREC)濃度之定量檢驗,用於新生兒篩檢嚴重複合型免疫缺乏症(severe c... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3401-0010 (384 reactions, 4×96 reactions);3402-0010 (384 reactions, 1×384 reactions);3403-0010 (1152... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 豐技生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 豐技生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區紹興北街5號5樓之1
張宏名86704393核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 | 負責人: 張宏名 | 統編: 86704393 | 核准設立

地址 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區紹興北街35號2樓之1
蘇怡慧04271200核准設立

臺北市中正區紹興北街8號5樓之1
05063046核准設立

臺北市中正區紹興北街35號5樓之8
陳麒36548313核准設立

臺北市中正區紹興北街8號5樓之3
王建喬55092600核准設立

臺北市中正區紹興北街35號4樓之5
廖振凱16783492核准設立

臺北市中正區紹興北街35號4樓之3
黃瀅蓁50921059核准設立

臺北市中正區紹興北街8號5樓之3
王建喬60680907核准設立

臺北市中正區紹興北街35號6樓之5
徐美玲70397784核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街35號2樓之1 | 負責人: 蘇怡慧 | 統編: 04271200 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街8號5樓之1 | 統編: 05063046 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街35號5樓之8 | 負責人: 陳麒 | 統編: 36548313 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街8號5樓之3 | 負責人: 王建喬 | 統編: 55092600 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之5 | 負責人: 廖振凱 | 統編: 16783492 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街35號4樓之3 | 負責人: 黃瀅蓁 | 統編: 50921059 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街8號5樓之3 | 負責人: 王建喬 | 統編: 60680907 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區紹興北街35號6樓之5 | 負責人: 徐美玲 | 統編: 70397784 | 核准設立

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與日水GAM培養基(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"好神通"非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: "Greene" Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003724號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司

“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名: “JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003725號 | 有效日期: 2021/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 杰奇有限公司

“合豐”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “HotFirst” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003726號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 合豐實業有限公司

〝雅登〞潔牙噴砂機 (未滅菌)

英文品名: 〝APOZA〞Air Polisher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003727號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 雅登企業有限公司

〝榕樹〞遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: 〝Jone-Shou〞Far-infrared Supporter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003728號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榕樹實業有限公司

“寶島”牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

"風熱友"急救絆(未滅菌)

英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司

"隆羽"止血帶(未滅菌)

英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司

“志及”放射科病患用支架(未滅菌)

英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“億代富” 護理巾 (滅菌)

英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 | 有效日期: 2016/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司

優生醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司

“雅納爾”印模粉去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R”Alginate Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

"好神通"非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: "Greene" Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003724號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司

“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名: “JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003725號 | 有效日期: 2021/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 杰奇有限公司

“合豐”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “HotFirst” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003726號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 合豐實業有限公司

〝雅登〞潔牙噴砂機 (未滅菌)

英文品名: 〝APOZA〞Air Polisher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003727號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 雅登企業有限公司

〝榕樹〞遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: 〝Jone-Shou〞Far-infrared Supporter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003728號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榕樹實業有限公司

“寶島”牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

"風熱友"急救絆(未滅菌)

英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司

"隆羽"止血帶(未滅菌)

英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司

“志及”放射科病患用支架(未滅菌)

英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“億代富” 護理巾 (滅菌)

英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 | 有效日期: 2016/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司

優生醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司

“雅納爾”印模粉去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R”Alginate Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

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