“貝蒙特”婦科檢診台
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“貝蒙特”婦科檢診台的英文品名是“Belmont” Gynecological Examination Table, 許可證字號是衛部醫器輸字第030739號, 有效日期是2028/02/14, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是DG-770, DG-770-F, 以下空白., 限制項目是輸入, 申請商名稱是昱利儀器股份有限公司.

#“貝蒙特”婦科檢診台的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030739號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/14
發證日期	2018/02/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603073900
中文品名	“貝蒙特”婦科檢診台
英文品名	“Belmont” Gynecological Examination Table
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科學
醫器次類別一	L.4900 產科台及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	DG-770, DG-770-F, 以下空白.
限制項目	輸入
申請商名稱	昱利儀器股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區金山南路2段140之1號
申請商統一編號	53758480
製造商名稱	Takara Belmont Corporation, Shiga Equipment Factory
製造廠廠址	5-1, Takamatsu-cho, Konan, Shiga, 520-3211, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/02/24
製造許可登錄編號	QSD10098

許可證字號

衛部醫器輸字第030739號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/14

發證日期

2018/02/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603073900

中文品名

“貝蒙特”婦科檢診台

英文品名

“Belmont” Gynecological Examination Table

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科學

醫器次類別一

L.4900 產科台及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DG-770, DG-770-F, 以下空白.

限制項目

輸入

申請商名稱

昱利儀器股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區金山南路2段140之1號

申請商統一編號

53758480

製造商名稱

Takara Belmont Corporation, Shiga Equipment Factory

製造廠廠址

5-1, Takamatsu-cho, Konan, Shiga, 520-3211, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/02/24

製造許可登錄編號

QSD10098

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臺北市大安區金山南路2段140之1號

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昱利儀器股份有限公司

統一編號: 53758480 | 電話號碼: 02-33223392 | 臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓

昱利儀器股份有限公司

統一編號: 53758480 | 電話號碼: 02-33223392 | 臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓

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“艾克銳”一般攝影X光系統	英文品名: “EcoRay” Radiographic X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032619號 \| 有效日期: 2029/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HF-525Plus以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司
"貝蒙特" 電動式檢查台 (未滅菌)	英文品名: "Belmont" Power Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016011號 \| 有效日期: 2020/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱利儀器有限公司
"貝蒙特" 電動式檢查台 (未滅菌)	英文品名: "Belmont" Power Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016011號 \| 有效日期: 20201224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱利儀器有限公司
“艾克銳”數位X光影像系統	英文品名: “EcoRay” Digital Radiographic X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031864號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EcoView9Plus以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司
"貝蒙特"分娩台	英文品名: "Belmont" L.D.R. Delivery Table \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030742號 \| 有效日期: 2028/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DG-820 ,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司
"貝蒙特"分娩台	英文品名: "Belmont" L.D.R. Delivery Table \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030742號 \| 有效日期: 20230222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DG-820 ,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司
“貝蒙特”婦科檢診台	英文品名: “Belmont” Gynecological Examination Table \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030739號 \| 有效日期: 20230214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DG-770, DG-770-F, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司

“艾克銳”一般攝影X光系統

"貝蒙特" 電動式檢查台 (未滅菌)

"貝蒙特" 電動式檢查台 (未滅菌)

“艾克銳”數位X光影像系統

"貝蒙特"分娩台

"貝蒙特"分娩台

“貝蒙特”婦科檢診台

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昱利儀器股份有限公司

公司統一編號: 53758480 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區金山南路2段140之1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-153758480-00000-8

昱利儀器股份有限公司

公司統一編號: 53758480 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區金山南路2段140之1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-153758480-00000-8

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昱利儀器股份有限公司	統一編號: 53758480 \| 電話號碼: 02-33223392 \| 臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料
昱利儀器股份有限公司	公司統一編號: 53758480 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區金山南路2段140之1號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-153758480-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
"貝蒙特"分娩台	英文品名: "Belmont" L.D.R. Delivery Table \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030742號 \| 有效日期: 2028/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DG-820 ,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝蒙特" 電動式檢查台 (未滅菌)	英文品名: "Belmont" Power Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016011號 \| 有效日期: 2020/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱利儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝蒙特”婦科檢診台	英文品名: “Belmont” Gynecological Examination Table \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030739號 \| 有效日期: 20230214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DG-770, DG-770-F, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝蒙特"分娩台	英文品名: "Belmont" L.D.R. Delivery Table \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030742號 \| 有效日期: 20230222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DG-820 ,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝蒙特" 電動式檢查台 (未滅菌)	英文品名: "Belmont" Power Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016011號 \| 有效日期: 20201224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱利儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾克銳”數位X光影像系統	英文品名: “EcoRay” Digital Radiographic X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031864號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EcoView9Plus以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 昱利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱昱利儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昱利儀器股份有限公司臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓	陳中強	53758480	核准設立

昱利儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓 | 負責人: 陳中強 | 統編: 53758480 | 核准設立

地址臺北市大安區金山南路2段140之1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安發食品有限公司臺北市大安區金山南路２段１４０之１號		16305936	撤銷 (089年12月18日建商二字第89396189號)
元祥機電工程有限公司臺北市大安區金山南路２段１４０之２號１樓		97091667	解散 (文號: 2003-7-11 府建商字第09212547410號)
雅悅有限公司臺北市大安區金山南路２段１４０之２號１樓		70380812	廢止 (文號: 2004-6-1 府建商字第09313271700號)
若蜜花苑臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓	徐右為	77836794	撤銷 - 合夥
誠勵企業有限公司臺北市大安區金山南路２段１４０之２號１樓		12932274	解散 (092年01月06日府建商字第092037687號)
錦鯉雜誌社臺北市大安區金山南路2段140之2號	鄭逢德	01371269	撤銷 - 獨資

安發食品有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路２段１４０之１號 | 統編: 16305936 | 撤銷 (089年12月18日建商二字第89396189號)

元祥機電工程有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路２段１４０之２號１樓 | 統編: 97091667 | 解散 (文號: 2003-7-11 府建商字第09212547410號)

雅悅有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路２段１４０之２號１樓 | 統編: 70380812 | 廢止 (文號: 2004-6-1 府建商字第09313271700號)

若蜜花苑

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段140之1號1樓 | 負責人: 徐右為 | 統編: 77836794 | 撤銷 - 合夥

誠勵企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路２段１４０之２號１樓 | 統編: 12932274 | 解散 (092年01月06日府建商字第092037687號)

錦鯉雜誌社

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段140之2號 | 負責人: 鄭逢德 | 統編: 01371269 | 撤銷 - 獨資

與“貝蒙特”婦科檢診台同分類的醫療器材許可證資料集

“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂	英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司
“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管	英文品名: “Kabi” Amika pump set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統	英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“傳恩”雙極電燒線	英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 \| 有效日期: 2024/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80100086, 80100088 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“納斯凌”微量多基因分析儀	英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 \| 有效日期: 2028/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器，由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器，可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡，可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液	英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A16953，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“羅倫”單株抗體抗s血清試劑	英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 771002 2ml，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司
“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097628，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司