英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: TORAYLIGHT Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023032號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-1.3U, CS-1.6U, CS-1.8U, CS-2.1U以下空白。增加規格:NV-13U、NV-15U、NV-18U、NV-21U,以下空白。註銷規格:CS-1.3U、CS-1.6U、CS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “HUNIZ” Hemoclean C Medical Device Disinfectants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022327號 | 有效日期: 2026/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Citric acid 25% (by weight) | 醫器規格: Hemoclean C 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “ASEPTICO”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005392號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Hayek” RTX Respirator Systems | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028231號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RTX-01, HRTX-01新增規格:詳如核定之中文說明書(原105年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Lifecore”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005836號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Lifecore”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005837號 | 有效日期: 2012/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “BTI”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005839號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: FILTRYZER "TORAY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007148號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BK-1.3F,BK-1.6F,BK-2.1F,B3-1.0A,B3-1.3A,B3-1.6A,B3-2.0A以下空白。B3-1.8A。 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: "TORAY" BED SIDE DIALYSIS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006535號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR-230以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Keystone” Dental Genesis Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025039號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “BTI”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Keystone” PrimaConnex Straight Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028568號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Schiller” Easy Pulse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030415號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Easy Pulse,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Schiller” FRED PA-1 Automated External Defibrillator (AED) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030428號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRED PA-1。規格變更詳如中文仿單核定本(原106年12月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Keystone”Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007230號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Keystone”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007231號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Keystone” Dental Hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007232號 | 有效日期: 2018/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |