自動心肺甦醒器
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中文品名自動心肺甦醒器的英文品名是"BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第007723號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是Ｒ３０１以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是逢陽股份有限公司.

#自動心肺甦醒器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007723號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1995/12/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600772309
中文品名	自動心肺甦醒器
英文品名	"BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0210 心肺甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｒ３０１以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	逢陽股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區民權東路六段１６０號１１樓之４
申請商統一編號	86783262
製造商名稱	BRUNSWICK BIOMEDICAL TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址	6 THACHER LANE, WAREHAM, MA 02571 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007723號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1995/12/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600772309

中文品名

自動心肺甦醒器

英文品名

"BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0210 心肺甦醒器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ｒ３０１以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

逢陽股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區民權東路六段１６０號１１樓之４

申請商統一編號

86783262

製造商名稱

BRUNSWICK BIOMEDICAL TECHNOLOGIES, INC.

製造廠廠址

6 THACHER LANE, WAREHAM, MA 02571 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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自動心肺甦醒器的地址位於

台北巿內湖區民權東路六段１６０號１１樓之４

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低電壓剌激器	英文品名: "CHATTANOOGA" LOW VOLTAGE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007343號 \| 有效日期: 19991110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　１２０，ＩＮＴＥＬＥＣＴ　１７０，ＩＮＴＥＬＥＣＴ　ＶＭＳ－ＩＩ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干擾電流刺激器	英文品名: "NEMECTRON" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007865號 \| 有效日期: 2001/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＩＴ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＳＡＭＳＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干擾電流刺激器	英文品名: "NEMECTRON" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007865號 \| 有效日期: 20010527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＩＴ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＳＡＭＳＯＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
肌肉剌激器	英文品名: "CHATTANOOGA" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007337號 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
肌肉剌激器	英文品名: "CHATTANOOGA" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007337號 \| 有效日期: 19991103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
超音波及肌肉刺激理療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND & MUSCLE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007376號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　７００Ｃ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
超音波及肌肉刺激理療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND & MUSCLE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007376號 \| 有效日期: 19991208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　７００Ｃ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
中頻干擾電流剌激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007335號 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　７７５　ＭＰ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
中頻干擾電流剌激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007335號 \| 有效日期: 19991103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　７７５　ＭＰ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
水刀	英文品名: HANDY-JET SALINE-JET DISSECTOR "SAPHIR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009369號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
水刀	英文品名: HANDY-JET SALINE-JET DISSECTOR "SAPHIR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009369號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
超音波理療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007342號 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　２２５Ｐ，ＩＮＴＥＬＥＣＴ　２３０Ｐ，ＩＮＴＥＬＥＣＴ　２４５－ＭＰ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
超音波理療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007342號 \| 有效日期: 19991110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＬＥＣＴ　２２５Ｐ，ＩＮＴＥＬＥＣＴ　２３０Ｐ，ＩＮＴＥＬＥＣＴ　２４５－ＭＰ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
內固定植入器	英文品名: "FIXANO" INTERLOCKING FLEXIBLE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007582號 \| 有效日期: 2000/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
內固定植入器	英文品名: "FIXANO" INTERLOCKING FLEXIBLE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007582號 \| 有效日期: 20000807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
電刀	英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007384號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８７５０，８７５１，８７００ＬＯ，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
電刀	英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007384號 \| 有效日期: 19991208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８７５０，８７５１，８７００ＬＯ，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

低電壓剌激器

低電壓剌激器

干擾電流刺激器

干擾電流刺激器

肌肉剌激器

肌肉剌激器

超音波及肌肉刺激理療機

超音波及肌肉刺激理療機

自動心肺甦醒器

中頻干擾電流剌激器

中頻干擾電流剌激器

水刀

水刀

超音波理療機

超音波理療機

內固定植入器

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電刀

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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有逢陽 ...)

逢陽機械股份有限公司	主要產品: 291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、292其他專用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 \| 統一編號: 23687755 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99631484 \| 新竹縣湖口鄉鳳山村新興路３９２號 @ 登記工廠名錄
邱明逢	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 逢陽機械股份有限公司 \| 統一編號: 23687755 @ 董監事資料集
黃秋逢	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 13962900 \| 所代表法人: 陽程科技股份有限公司 \| 陽程光電股份有限公司 \| 統一編號: 24228168 @ 董監事資料集
徐明逢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10935000 \| 所代表法人: 陽明建設有限公司 \| 陽明建築投資有限公司 \| 統一編號: 50958338 @ 董監事資料集

逢陽機械股份有限公司

主要產品: 291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、292其他專用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 23687755 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631484 | 新竹縣湖口鄉鳳山村新興路３９２號

@ 登記工廠名錄

邱明逢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 逢陽機械股份有限公司 | 統一編號: 23687755

@ 董監事資料集

黃秋逢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13962900 | 所代表法人: 陽程科技股份有限公司 | 陽程光電股份有限公司 | 統一編號: 24228168

@ 董監事資料集

徐明逢

職稱: 董事 | 持有股份數: 10935000 | 所代表法人: 陽明建設有限公司 | 陽明建築投資有限公司 | 統一編號: 50958338

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逢陽的黃頁資料

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逢陽股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區洲子街46號7樓 | 電話: 02-2995-0976

逢陽機械股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉新興路392號 | 電話: 03-557-1687

逢陽儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號5樓之10 | 電話: 02-8511-3065

逢陽儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號8樓之17 | 電話: 02-8511-3097

名稱逢陽找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
逢陽工程行臺中市清水區武鹿里平等路551巷12號	周俊呈	21870974	核准設立 - 獨資
逢陽機械股份有限公司新竹縣湖口鄉鳳山村新興路392號	周月連	23687755	核准設立
逢陽儀器有限公司新北市三重區重新路5段609巷12號5樓之10	蔡明雄	28158656	解散 (核准解散日期: 2019-01-09)
逢陽肉號臺北市松山區南京東路4段75巷73弄9號	郭逢陽	61072722	撤銷 - 獨資
逢陽企業社高雄市鼓山區鼓山２路２５巷２６弄１５之１號	吳陳秋花	06907889	核准設立 - 獨資
逢陽印刷企業有限公司臺北市中山區吉林路１６１巷２３號１樓		22043600	解散 (087年05月22日建一字第87293335號)
逢陽企業社新北市三重區車路頭街６５巷７－２號１樓	侯榮其	36278084	核准設立 - 獨資
逢陽精密股份有限公司南投縣南投市工業東路25號		80607036	解散 (核准解散日期: 2014-11-10)

逢陽工程行

登記地址: 臺中市清水區武鹿里平等路551巷12號 | 負責人: 周俊呈 | 統編: 21870974 | 核准設立 - 獨資

逢陽機械股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村新興路392號 | 負責人: 周月連 | 統編: 23687755 | 核准設立

逢陽儀器有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷12號5樓之10 | 負責人: 蔡明雄 | 統編: 28158656 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-09)

逢陽肉號

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段75巷73弄9號 | 負責人: 郭逢陽 | 統編: 61072722 | 撤銷 - 獨資

逢陽企業社

登記地址: 高雄市鼓山區鼓山２路２５巷２６弄１５之１號 | 負責人: 吳陳秋花 | 統編: 06907889 | 核准設立 - 獨資

逢陽印刷企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路１６１巷２３號１樓 | 統編: 22043600 | 解散 (087年05月22日建一字第87293335號)

逢陽企業社

登記地址: 新北市三重區車路頭街６５巷７－２號１樓 | 負責人: 侯榮其 | 統編: 36278084 | 核准設立 - 獨資

逢陽精密股份有限公司

登記地址: 南投縣南投市工業東路25號 | 統編: 80607036 | 解散 (核准解散日期: 2014-11-10)

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"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司