@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003215號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/01/19 |
| 發證日期: 2011/01/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500321505 |
| 中文品名: 三洋紅外線耳溫槍 |
| 英文品名: SANYO Infrared Ear Thermometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBT-1101,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210119 |
| 發證日期: 20110119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500321505 |
| 中文品名: 三洋紅外線耳溫槍 |
| 英文品名: SANYO Infrared Ear Thermometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBT-1101,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20160129 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002137號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/23 |
| 發證日期: 2007/01/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500213706 |
| 中文品名: "三洋"電子式血壓計 |
| 英文品名: "SANYO"BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WH-104,WH-131,WH-602,WH-642,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002137號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120123 |
| 發證日期: 20070123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500213706 |
| 中文品名: "三洋"電子式血壓計 |
| 英文品名: "SANYO"BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WH-104,WH-131,WH-602,WH-642,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140512 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003774號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/09/21 |
| 發證日期: 2012/09/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 三洋腕式電子血壓計 |
| 英文品名: SANYO Wrist type Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBB-1202,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003774號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170921 |
| 發證日期: 20120921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 三洋腕式電子血壓計 |
| 英文品名: SANYO Wrist type Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBB-1202,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/06/15 |
| 發證日期: 1991/06/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600635106 |
| 中文品名: 低週波治療器 |
| 英文品名: "SANYO"ELECTRONIC MUSCLE STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＥＭ－５１Ｅ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: SANYO ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, KEIHAN-HONDORI 2-CHOME, MORIGUCHI-SHI, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19960615 |
| 發證日期: 19910615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600635106 |
| 中文品名: 低週波治療器 |
| 英文品名: "SANYO"ELECTRONIC MUSCLE STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＥＭ－５１Ｅ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: SANYO ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, KEIHAN-HONDORI 2-CHOME, MORIGUCHI-SHI, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003547號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/05/30 |
| 發證日期: 2012/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 三洋臂式電子血壓計 |
| 英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBB-1102,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003547號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170530 |
| 發證日期: 20120530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 三洋臂式電子血壓計 |
| 英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBB-1102,以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |
@ 三洋腕式電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007041號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/09 |
| 發證日期: 2021/03/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “台灣三洋紅外線耳溫槍” |
| 英文品名: SANLUX Infrared Ear Thermometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號:SYTS-T28以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２６６號 |
| 申請商統一編號: 03564501 |
| 製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78,80,82,82-1,82-2,82-3,82-6,82-7,82-8號9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/13 |
| 製造許可登錄編號: GMP0104 |