"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)
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中文品名"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)的英文品名是"ProMedical" Sliding Chair (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005574號, 有效日期是2025/02/12, 許可證種類是09, 效能是非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是普達康股份有限公司.

#"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005574號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/12
發證日期	2015/02/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)
英文品名	"ProMedical" Sliding Chair (non-sterile)
效能	非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.9999 其他
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	普達康股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區義永路43巷1號
申請商統一編號	27702519
製造商名稱	德興儀器有限公司
製造廠廠址	高雄市燕巢區安招村安林路22號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/03/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005574號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/12

發證日期

2015/02/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)

英文品名

"ProMedical" Sliding Chair (non-sterile)

效能

非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.9999 其他

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

普達康股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區義永路43巷1號

申請商統一編號

27702519

製造商名稱

德興儀器有限公司

製造廠廠址

高雄市燕巢區安招村安林路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/03/25

製造許可登錄編號

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陳毅明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 640000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519
陳淑蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519
黃建霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519
魏耀泉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519

陳毅明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 640000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

陳淑蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

黃建霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

魏耀泉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

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普達康股份有限公司

統一編號: 27702519 | 電話號碼: 07-3972468 | 高雄市三民區義永路43巷1號

普達康股份有限公司

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"維斯林" 動力式治療檯（未滅菌）	英文品名: "Wesseling" power table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療使用之可調整各種姿勢的電力操作式平檯，用於有循環、神經或肌肉骨骼有毛病的患者，在直立或站立時增加其耐受性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARISTO00, ARISTO01, BOE0001, BOE0002, PRA3E01, PRA5E01, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“邁動”機械式助行器	英文品名: “MedExSupply”Mechanical walker \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007725號 \| 有效日期: 2014/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“凱爾”助行器 (未滅菌)	英文品名: “Kaye”Mechanical walker (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007741號 \| 有效日期: 2019/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“卓艾夫” 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: “Drive” Mechanical walker (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013233號 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"立高"移位機(未滅菌)	英文品名: Liko lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003541號 \| 有效日期: 2016/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將患者做水平輸送或移動至所需位置。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LikoLight, Golvo 7000 ES, Golvo 7007 ES。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“羅爾”動力式治療檯（未滅菌）	英文品名: “Lojer”Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009321號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"安邁" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "Elmi" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017116號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"維斯林" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "Wesseling" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020445號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“佛尼斯”連續式被動關節活動器（未滅菌）	英文品名: “Furniss”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008819號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/05 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"穿視樂得" 靜脈血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "TransLite" vein transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009644號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司

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普達康股份有限公司

食品業者登錄字號: E-127702519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27702519 | 高雄市三民區義永路43巷1號

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“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)	英文品名: “ProMedical” Medical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000831號 \| 有效日期: 2014/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005722號 \| 有效日期: 2025/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)	英文品名: “ProMedical” Medical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000831號 \| 有效日期: 20141125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005977號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

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高雄市醫療器材商業同業公會	OID: 2.16.886.119.90029.101112 \| 電話: 07-3855490 \| 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 \| DN: o=醫療器材商業同業公會,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
高雄市醫療器材商業同業公會	電話: 3855490 、3875628 \| 高雄市三民區義永路43巷1號 @ 人民團體-商業團體

"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

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高雄市醫療器材商業同業公會

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普達康股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | 電話: 07-397-2468

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普達康股份有限公司高雄市三民區義永路43巷1號	陳毅明	27702519	核准設立

普達康股份有限公司

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德成電木有限公司高雄市三民區義永路43巷16號	呂金世	76336032	核准設立
元得商號高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2	鄭吳碧月	41306791	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11062472500)
紅地國際空間設計行高雄市三民區義永路43巷19號5樓之1	邱意文	82668889	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162491800)
春風華陀生技有限公司高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2	葉碧珠	29028105	核准設立

德成電木有限公司

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元得商號

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紅地國際空間設計行

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春風華陀生技有限公司

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與"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

助聽器及其附件	英文品名: HEARING AID & PARTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材，用於彌補受損的聽力 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊，共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全國實業有限公司
“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）	英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用剃毛刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司
威樂準分析病毒血清品管液	英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
羅氏離子選擇性電極校正液組	英文品名: Roche ISE Calibration Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04838106以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑	英文品名: Roche Elecsys Ferritin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
特斯貝克二合一驗孕片	英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
測寶穩血糖監測系統	英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 \| 有效日期: 2021/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用，定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司
美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片	英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
戴德液態分析治療藥物品管液	英文品名: DADE TDM Plus‧L \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在已知濃度的檢體，作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B5710以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑	英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀，對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10816388以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭	英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司