“圓福”護理包 (滅菌)
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中文品名“圓福”護理包 (滅菌)的英文品名是“Gental care”Care Pack (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001318號, 有效日期是2026/04/26, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是紗布、棉球及棉棒, 限制項目是國 產;;QMS/QSD, 申請商名稱是圓福興業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第001318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“圓福”護理包 (滅菌)
英文品名“Gental care”Care Pack (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格紗布、棉球及棉棒
限制項目國 產;;QMS/QSD
申請商名稱圓福興業股份有限公司
申請商地址新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號
申請商統一編號86315057
製造商名稱圓福興業股份有限公司
製造廠廠址新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/25
製造許可登錄編號GMP1262

許可證字號

衛署醫器製壹字第001318號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/26

發證日期

2006/04/26

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“圓福”護理包 (滅菌)

英文品名

“Gental care”Care Pack (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

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醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

紗布、棉球及棉棒

限制項目

國 產;;QMS/QSD

申請商名稱

圓福興業股份有限公司

申請商地址

新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號

申請商統一編號

86315057

製造商名稱

圓福興業股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2021/03/25

製造許可登錄編號

GMP1262

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新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號

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陳耀德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

陳凱安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

陳凱文

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

張淑華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

陳耀德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

陳凱安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

陳凱文

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

張淑華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 圓福興業股份有限公司 | 統一編號: 86315057

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出進口廠商登記資料 資料集的 “圓福”護理包 (滅菌) 相關資料

圓福興業股份有限公司

統一編號: 86315057 | 電話號碼: 03-5937077 | 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177之5號

圓福興業股份有限公司

統一編號: 86315057 | 電話號碼: 03-5937077 | 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177之5號

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登記工廠名錄 資料集的 “圓福”護理包 (滅菌) 相關資料

圓福興業股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86315057 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000430 | 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號

圓福興業股份有限公司

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"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"彎盆(滅菌/未滅菌)

英文品名: "GCC" Instrument Tray (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003498號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福醫用口罩(未滅菌)

英文品名: GENTAL CARE MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000925號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴著。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.綁帶式、2.鬆緊帶式 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"透氣膠帶(滅菌)

英文品名: "GCC" SURGICAL TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003523號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福棉棒(滅菌)

英文品名: GENTAL CARE Absorbent tipped applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000534號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來塗藥或從患者身上採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3"小棉棒:7.5 cmx5 mm,普通棉棒:15 cmx5 mm,沖洗棉棒:15 cmx20 mm,ENT棉棒:15 cmx3 mm,口腔棉棒:15 cmx10 mm,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福導尿包(滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001112號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 導尿用之組合整備拋棄性材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1、標準型:(1)紗布(衛部醫器陸輸壹字第002570號)(2)棉棒(衛署醫器陸輸壹字第000026號)(3)手套(衛署醫器製壹字第000670號)(4)潤滑劑(衛部醫器輸壹字第015176號)(5)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福 棉棒 (未滅菌 / 滅菌)

英文品名: GCC Cotton Swab (Non-Sterile / Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001100號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”醫用紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: GCC Medical Gauze (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001101號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”手術衣物包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GCC” Surgical Apparel Pack (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005907號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"拆線包 (滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" SUTURE REMOVAL PACK (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000795號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於外科縫合、傷口癒合後之縫線拆剪除去及傷口維護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及醫療用黏性膠帶及黏性繃帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: "GCC" Medical Gauze (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002570號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 醫療用吸收纖維 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "GCC" Medical Absorbent Fiber (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003049號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: "GCC" Medical gauze (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002659號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”導尿包(滅菌)

英文品名: “GCC” Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005718號 | 有效日期: 2027/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F20101。增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月20... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”護理包(滅菌)

英文品名: “GCC” Care Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005733號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F22201。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.8.14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 生產包

英文品名: "GENTAL CARE" OBSTETRIC DRAPE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001679號 | 有效日期: 2026/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 自然產、剖腹產以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福皮膚刷洗包(滅菌)

英文品名: GENTAL CARE Skin Swab Kit(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000985號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 皮膚刷洗包之組合整備材料是用於清潔傷口時使用之拋棄性耗材,方便醫護人員作業之進行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型。內含:紙包布、擦拭巾、塑膠盒、棉棒、棉球。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 洗腎準備包 (滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" RENAL DIALYSIS NURSING PACK (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001021號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,由組合的器材,用於患者身體表面的清潔及吸收體表少量體液、供醫護人員清潔醫療作業使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型(內含包布、擦拭巾、紗布、塑膠盒、塑膠鑷子)。簡單型(內含擦拭巾、紗布)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: GENTAL CARE TONGUE DEPRESSOR(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001022號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來下壓舌頭以方便檢查周圍器官及組織的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150mm x 18mm x 2mm, 150mm x 18mm x 1.6mm, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"彎盆(滅菌/未滅菌)

英文品名: "GCC" Instrument Tray (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003498號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福醫用口罩(未滅菌)

英文品名: GENTAL CARE MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000925號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴著。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.綁帶式、2.鬆緊帶式 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"透氣膠帶(滅菌)

英文品名: "GCC" SURGICAL TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003523號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福棉棒(滅菌)

英文品名: GENTAL CARE Absorbent tipped applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000534號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來塗藥或從患者身上採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3"小棉棒:7.5 cmx5 mm,普通棉棒:15 cmx5 mm,沖洗棉棒:15 cmx20 mm,ENT棉棒:15 cmx3 mm,口腔棉棒:15 cmx10 mm,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福導尿包(滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001112號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 導尿用之組合整備拋棄性材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1、標準型:(1)紗布(衛部醫器陸輸壹字第002570號)(2)棉棒(衛署醫器陸輸壹字第000026號)(3)手套(衛署醫器製壹字第000670號)(4)潤滑劑(衛部醫器輸壹字第015176號)(5)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福 棉棒 (未滅菌 / 滅菌)

英文品名: GCC Cotton Swab (Non-Sterile / Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001100號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”醫用紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: GCC Medical Gauze (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001101號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”手術衣物包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GCC” Surgical Apparel Pack (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005907號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福"拆線包 (滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" SUTURE REMOVAL PACK (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000795號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於外科縫合、傷口癒合後之縫線拆剪除去及傷口維護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及醫療用黏性膠帶及黏性繃帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: "GCC" Medical Gauze (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002570號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 醫療用吸收纖維 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "GCC" Medical Absorbent Fiber (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003049號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: "GCC" Medical gauze (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002659號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”導尿包(滅菌)

英文品名: “GCC” Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005718號 | 有效日期: 2027/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F20101。增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月20... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“圓福”護理包(滅菌)

英文品名: “GCC” Care Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005733號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F22201。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.8.14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 生產包

英文品名: "GENTAL CARE" OBSTETRIC DRAPE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001679號 | 有效日期: 2026/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 自然產、剖腹產以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福皮膚刷洗包(滅菌)

英文品名: GENTAL CARE Skin Swab Kit(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000985號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 皮膚刷洗包之組合整備材料是用於清潔傷口時使用之拋棄性耗材,方便醫護人員作業之進行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型。內含:紙包布、擦拭巾、塑膠盒、棉棒、棉球。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

"圓福" 洗腎準備包 (滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" RENAL DIALYSIS NURSING PACK (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001021號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,由組合的器材,用於患者身體表面的清潔及吸收體表少量體液、供醫護人員清潔醫療作業使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型(內含包布、擦拭巾、紗布、塑膠盒、塑膠鑷子)。簡單型(內含擦拭巾、紗布)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

圓福壓舌板(滅菌/未滅菌)

英文品名: GENTAL CARE TONGUE DEPRESSOR(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001022號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來下壓舌頭以方便檢查周圍器官及組織的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150mm x 18mm x 2mm, 150mm x 18mm x 1.6mm, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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圓福興業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-186315057-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86315057 | 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177之5號

圓福興業股份有限公司

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圓福皮膚刷洗包(滅菌)

英文品名: GENTAL CARE Skin Swab Kit(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000985號 | 有效日期: 20260223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 皮膚刷洗包之組合整備材料是用於清潔傷口時使用之拋棄性耗材,方便醫護人員作業之進行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型。內含:紙包布、擦拭巾、塑膠盒、棉棒、棉球。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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"圓福" 洗腎準備包 (滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" RENAL DIALYSIS NURSING PACK (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001021號 | 有效日期: 20260310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療目的,由組合的器材,用於患者身體表面的清潔及吸收體表少量體液、供醫護人員清潔醫療作業使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型(內含包布、擦拭巾、紗布、塑膠盒、塑膠鑷子)。簡單型(內含擦拭巾、紗布)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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圓福皮膚刷洗包(滅菌)

英文品名: GENTAL CARE Skin Swab Kit(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000985號 | 有效日期: 20260223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 皮膚刷洗包之組合整備材料是用於清潔傷口時使用之拋棄性耗材,方便醫護人員作業之進行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型。內含:紙包布、擦拭巾、塑膠盒、棉棒、棉球。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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"圓福" 洗腎準備包 (滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" RENAL DIALYSIS NURSING PACK (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001021號 | 有效日期: 20260310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療目的,由組合的器材,用於患者身體表面的清潔及吸收體表少量體液、供醫護人員清潔醫療作業使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型(內含包布、擦拭巾、紗布、塑膠盒、塑膠鑷子)。簡單型(內含擦拭巾、紗布)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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圓福導尿包(滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001112號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 導尿用之組合整備拋棄性材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1、標準型:(1)紗布(衛部醫器陸輸壹字第002570號)(2)棉棒(衛署醫器陸輸壹字第000026號)(3)手套(衛署醫器製壹字第000670號)(4)潤滑劑(衛部醫器輸壹字第015176號)(5)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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圓福導尿包(滅菌)

英文品名: "GENTAL CARE" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001112號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 導尿用之組合整備拋棄性材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1、標準型:(1)紗布(衛部醫器陸輸壹字第002570號)(2)棉棒(衛署醫器陸輸壹字第000026號)(3)手套(衛署醫器製壹字第000670號)(4)潤滑劑(衛部醫器輸壹字第015176號)(5)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

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圓福興業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區環河街194之1號1樓 | 電話: 02-2694-0391

名稱 圓福興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177之5號
陳耀德86315057核准設立

登記地址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177之5號 | 負責人: 陳耀德 | 統編: 86315057 | 核准設立

地址 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-8號
羅永照93761623核准設立

新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177- 8號
彭筱雯00137543核准設立

登記地址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-8號 | 負責人: 羅永照 | 統編: 93761623 | 核准設立

登記地址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177- 8號 | 負責人: 彭筱雯 | 統編: 00137543 | 核准設立

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與“圓福”護理包 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“日華”冷敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日善實業有限公司

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7710以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色:藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色,含水量:60% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑

英文品名: Elecsys AMH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 | 有效日期: 2020/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法,搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06331076、06331084、06709966,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2030/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組

英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液,用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組

英文品名: “Eiken” PG Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質,於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low):1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High):1 ml×10 vial,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組

英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文說明書核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組

英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 | 有效日期: 2020/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ,是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗,須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 448420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

“日華”冷敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日善實業有限公司

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7710以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色:藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色,含水量:60% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑

英文品名: Elecsys AMH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 | 有效日期: 2020/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法,搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06331076、06331084、06709966,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2030/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組

英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液,用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組

英文品名: “Eiken” PG Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質,於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low):1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High):1 ml×10 vial,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組

英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文說明書核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組

英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 | 有效日期: 2020/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ,是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗,須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 448420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

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