“卡爾費森”微量輸液幫浦
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中文品名“卡爾費森”微量輸液幫浦的英文品名是“CareFusion”Syringe Pump, 許可證字號是衛署醫器輸字第018185號, 有效日期是2017/07/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是Asena PK, Asena GH, Asena CC,以下空白.規格名稱變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：8003MED01 Alaris CC Syringe Pump with Plus Software 8003MED01-G Alaris CC Guardrails..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是潔昇興業股份有限公司.

#“卡爾費森”微量輸液幫浦的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018185號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/07/31
發證日期	2007/07/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601818505
中文品名	“卡爾費森”微量輸液幫浦
英文品名	“CareFusion”Syringe Pump
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5725 輸液幫浦
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	Asena PK, Asena GH, Asena CC,以下空白.規格名稱變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：8003MED01 Alaris CC Syringe Pump with Plus Software 8003MED01-G Alaris CC Guardrails Syringe Pump with Plus Software 8002MED01 Alaris GH Syringe Pump with Plus Software 8002MED01-G Alaris GH Guardrails Syringe Pump with Plus Software，以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	潔昇興業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段176號6樓
申請商統一編號	89972718
製造商名稱	CareFusion UK 305 Ltd
製造廠廠址	THE CRESCENT, JAYS CLOSE, BASINGSTOKE, RG22 4BS, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	QSD6424

許可證字號

衛署醫器輸字第018185號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/07/31

發證日期

2007/07/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601818505

中文品名

“卡爾費森”微量輸液幫浦

英文品名

“CareFusion”Syringe Pump

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5725 輸液幫浦

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

Asena PK, Asena GH, Asena CC,以下空白.規格名稱變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：8003MED01 Alaris CC Syringe Pump with Plus Software 8003MED01-G Alaris CC Guardrails Syringe Pump with Plus Software 8002MED01 Alaris GH Syringe Pump with Plus Software 8002MED01-G Alaris GH Guardrails Syringe Pump with Plus Software，以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

潔昇興業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段176號6樓

申請商統一編號

89972718

製造商名稱

CareFusion UK 305 Ltd

製造廠廠址

THE CRESCENT, JAYS CLOSE, BASINGSTOKE, RG22 4BS, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/01/30

製造許可登錄編號

QSD6424

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陳國林	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 潔昇興業股份有限公司 \| 統一編號: 89972718
蔡孟峰	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4950 \| 所代表法人: \| 潔昇興業股份有限公司 \| 統一編號: 89972718

陳國林

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 潔昇興業股份有限公司 | 統一編號: 89972718

蔡孟峰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4950 | 所代表法人: | 潔昇興業股份有限公司 | 統一編號: 89972718

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潔昇興業股份有限公司

統一編號: 89972718 | 電話號碼: 02-25014715 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

潔昇興業股份有限公司

統一編號: 89972718 | 電話號碼: 02-25014715 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

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"史密斯" 攜帶式輸液幫浦	英文品名: "SMITHS" CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010121號 \| 有效日期: 2007/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CADD-LEGACY 6300/6400/6500,CADD PRIZM VIP 6101, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
"卡帝諾" 點滴量控制器	英文品名: "CARDINAL" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006063號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GEMINI PC-1, GEMINI PC-2TX, GEMINI PC-4。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“瓂瑪”病人保溫系統及其附件	英文品名: “Gaymar”Convective warming unit and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019501號 \| 有效日期: 2018/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“史密斯”內植用輸液系統	英文品名: “Smiths”ProPort Implantable Venous Access Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017747號 \| 有效日期: 2012/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“瓂瑪”醫療用水循環式冷熱敷墊及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Gaymar”T/Pump Localized Temperature Therapy Pumps and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007983號 \| 有效日期: 2014/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用水循環式冷熱敷包(O.5720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“瓂瑪”體溫調節機及其附件	英文品名: “Gaymar”Hyper/Hypothermia System and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018843號 \| 有效日期: 2018/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: MTA6900，以下空白。增加規格：MTA7900、MTA7912。註銷規格: MTA7912。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“瓂瑪”醫療用水循環式冷熱敷墊及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Gaymar”T/Pump Localized Temperature Therapy Pumps and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007983號 \| 有效日期: 20140824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“瓂瑪”病人保溫系統及其附件	英文品名: “Gaymar”Convective warming unit and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019501號 \| 有效日期: 20181210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“史密斯”內植用輸液系統	英文品名: “Smiths”ProPort Implantable Venous Access System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017747號 \| 有效日期: 20120131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“卡爾費森”微量輸液幫浦	英文品名: “CareFusion”Syringe Pum \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018185號 \| 有效日期: 20170731 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Asena PK, Asena GH, Asena CC,以下空白.規格名稱變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：8003MED01 Alaris CC Syringe Pump w... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
"史密斯" 攜帶式輸液幫浦	英文品名: "SMITHS" CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010121號 \| 有效日期: 20071025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CADD-LEGACY 6300/6400/6500,CADD PRIZM VIP 6101, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
“瓂瑪”體溫調節機及其附件	英文品名: “Gaymar”Hyper/Hypothermia System and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018843號 \| 有效日期: 20180502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MTA6900，以下空白。增加規格：MTA7900、MTA7912。註銷規格: MTA7912。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司
"卡帝諾" 點滴量控制器	英文品名: "CARDINAL" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006063號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090723 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GEMINI PC-1, GEMINI PC-2TX, GEMINI PC-4。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潔昇興業股份有限公司

"史密斯" 攜帶式輸液幫浦

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“瓂瑪”病人保溫系統及其附件

“史密斯”內植用輸液系統

“卡爾費森”微量輸液幫浦

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潔昇興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189972718-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89972718 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

潔昇興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189972718-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89972718 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

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114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
潔昇興業股份有限公司	電話: 02-25014715 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 @ 醫療器材商資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

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潔昇興業股份有限公司

電話: 02-25014715 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

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公告董事會決議一一四年股東常會召集事由	發言日期: 1140306 \| 發言時間: 174053 \| 公司名稱: 美好證 \| 公司代號: 6021 \| 事實發生日: 1140306 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/06 2.股東會召開日期:114/06/19 3.股東會召開地點:台北市中山區民生東路三段2號4樓E室 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， ... @ 上櫃公司每日重大訊息
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
大慶證券總公司	裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 \| 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
大慶證券總公司	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 台北市中山區民生東路二段176號4樓 \| 裝設金融機構代號: 013 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
大慶證券總公司	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 裝設縣市: 台北市 @ 「國際卡在台提款-ATM位置」查詢一覽表
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集

公告董事會決議一一四年股東常會召集事由

@ 上櫃公司每日重大訊息

庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克

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大慶證券總公司

裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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大慶證券總公司

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 台北市中山區民生東路二段176號4樓 | 裝設金融機構代號: 013

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大慶證券總公司

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 裝設縣市: 台北市

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潔昇興業的黃頁資料

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潔昇興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2501-4715

潔昇興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號2樓 | 電話: 02-2503-8054

名稱潔昇興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
潔昇興業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	陳國林	89972718	核准設立

潔昇興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 陳國林 | 統編: 89972718 | 核准設立

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與“卡爾費森”微量輸液幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)	英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 \| 有效日期: 2026/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司
"富聖" 親水性傷口貼布 (未滅菌)	英文品名: " San Croesus" Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003746號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"富聖" 防水透氣繃 (滅菌)	英文品名: "San Croesus" Medical Waterproof Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003747號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"牧莎威"醫療用溼熱敷包(未滅菌)	英文品名: "MuShawei" Moist heat pack(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003748號 \| 有效日期: 2016/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 牧莎威有限公司
朕江自動生化分析儀	英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 \| 有效日期: 2015/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
“慈光”外科手術用照相機及其附件（未滅菌）	英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 \| 有效日期: 2015/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慈光科技有限公司
“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）	英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 \| 有效日期: 2030/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 八陞有限公司
卡爾巴夫肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 明泓實業有限公司
舒膚貼親水性敷料 (滅菌)	英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 \| 有效日期: 2030/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 \| 有效日期: 2020/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司
“普蘭”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 \| 有效日期: 2020/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“淳碩”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 \| 有效日期: 2030/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司
“康元”機械式輪椅	英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康元興業有限公司