"愛兒立舒" 退熱貼
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"愛兒立舒" 退熱貼的英文品名是"TACKUN" Fever Remover, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001634號, 有效日期是2010/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是提供體表冷敷治療之效果。, 醫器規格是TKG-208 (50mm×120mm), 以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是達吉貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第001634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/10/31
發證日期	2005/10/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400163400
中文品名	"愛兒立舒" 退熱貼
英文品名	"TACKUN" Fever Remover
效能	提供體表冷敷治療之效果。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TKG-208 (50mm×120mm), 以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	達吉貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	80520340
製造商名稱	TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址	222-2, NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE-SHI, EHIME-KEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001634號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/31

發證日期

2005/10/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400163400

中文品名

"愛兒立舒" 退熱貼

英文品名

"TACKUN" Fever Remover

效能

提供體表冷敷治療之效果。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TKG-208 (50mm×120mm), 以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

達吉貿易有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號

80520340

製造商名稱

TAC KASEI CO., LTD.

製造廠廠址

222-2, NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE-SHI, EHIME-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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陳櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7000000 \| 所代表法人: \| 達吉貿易有限公司 \| 統一編號: 80520340

陳櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 達吉貿易有限公司 | 統一編號: 80520340

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達吉貿易有限公司

統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

達吉貿易有限公司

統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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達吉貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-180520340-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80520340 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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達吉貿易有限公司

電話: 27637101 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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達吉貿易有限公司

電話: 27637101 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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"倍加麗"浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"倍加麗"浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
維補力錠	英文品名: NEW HEPALYSE PLUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
心安鼻舒鼻噴劑	英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
安鼻舒點鼻藥	英文品名: FRESH-NOSE SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
心安鼻舒鼻噴劑	英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
改源IB止痛顆粒	英文品名: Kaigen Pac IB Granule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;GLYCYRRHIZA POWDER \| 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
倍加麗－ＥＣ顆粒	英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱達吉貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達吉貿易有限公司臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1	陳櫻	80520340	核准設立

達吉貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 陳櫻 | 統編: 80520340 | 核准設立

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"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司