"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)
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中文品名"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)的英文品名是"SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001637號, 有效日期是2015/11/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是一般手術用手動式器械，是一種非動力式，手持或手操的器械，可重複使用或用過即丟，用於一般手術。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是仁碩企業股份有限公司.

#"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/01
發證日期	2005/11/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400163706
中文品名	"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名	"SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile)
效能	一般手術用手動式器械，是一種非動力式，手持或手操的器械，可重複使用或用過即丟，用於一般手術。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	仁碩企業股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區大昌二路67號9樓
申請商統一編號	16100808
製造商名稱	SCHREIBER GMBH
製造廠廠址	UNTERER DAMM 15 78567 FRIDINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/09/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001637號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/11/01

發證日期

2005/11/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400163706

中文品名

"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名

"SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile)

效能

一般手術用手動式器械，是一種非動力式，手持或手操的器械，可重複使用或用過即丟，用於一般手術。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

仁碩企業股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區大昌二路67號9樓

申請商統一編號

16100808

製造商名稱

SCHREIBER GMBH

製造廠廠址

UNTERER DAMM 15 78567 FRIDINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

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仁碩企業股份有限公司

統一編號: 16100808 | 電話號碼: 07-3872880 | 高雄市三民區大昌二路67號9樓

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"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 2021/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 20210207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)	英文品名: "SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001637號 \| 有效日期: 20151101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: “RIMEC” Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012522號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: “RIMEC” Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012522號 \| 有效日期: 20221225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 2015/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移除患者身上石膏的交流電手握式器械，一般型包括石膏切割器與真空石膏吸取器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 20151024 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012521號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012521號 \| 有效日期: 20221225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司

"/德" 一般手術器械 (未滅菌)

"/德" 一般手術器械 (未滅菌)

"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)

“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)

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"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）

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“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)

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仁碩企業股份有限公司	統一編號: 16100808 \| 電話號碼: 07-3872880 \| 高雄市三民區大昌二路67號9樓 @ 出進口廠商登記資料
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 2015/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移除患者身上石膏的交流電手握式器械，一般型包括石膏切割器與真空石膏吸取器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012521號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: “RIMEC” Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012522號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 2021/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 20151024 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 20210207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)	英文品名: "SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001637號 \| 有效日期: 20151101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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仁碩企業股份有限公司	電話: 073500435 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市左營區博愛３路８號８Ｆ－２ @ 醫療器材商資料集
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仁碩企業社	公司統一編號: 91725926 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市板橋區金門街372巷12號(1樓) \| 食品業者登錄字號: F-200254336-00000-7 @ 食品業者登錄資料集

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大昌牙醫診所	電話: 07-3860066 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 0 \| C牙醫師: 2 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 高雄市三民區大昌二路67號1樓、夾層、2樓 @ 醫療機構與人員基本資料
大昌牙醫診所	電話: (07)3860066 \| 牙醫診所 \| 服務項目: 門診診療 \| 高雄市三民區大昌二路６７號１樓、夾層、２樓 \| 醫事機構代碼: 3702053588 @ 健保特約醫事機構-診所
高紘國際股份有限公司	統一編號: 24500455 \| 電話號碼: 07-3822506 \| 高雄市三民區大昌二路67號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料
仲亞國際有限公司高雄分公司	電話: 07-3844066 \| 許可證起始日: 20041026 \| 許可證終止日: 20060203 \| 負責人姓名: 吳麗明 \| 機構地址: 高雄市三民區大昌二路６７號４樓 \| 終止營業日期: 20060204 @ 跨國人力仲介公司許可名冊
旭珅生醫科技有限公司	統一編號: 54700276 \| 電話號碼: 07-3851339 \| 高雄市三民區大昌二路67號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料
群慧實業有限公司	統一編號: 22525402 \| 電話號碼: 07-3894918-20 \| 高雄市三民區大昌二路67號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料
伯恩股份有限公司	統一編號: 22826189 \| 電話號碼: 07-3872880 \| 高雄市三民區大昌二路67號9樓 @ 出進口廠商登記資料

大昌牙醫診所

電話: 07-3860066 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 2 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 高雄市三民區大昌二路67號1樓、夾層、2樓

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大昌牙醫診所

電話: (07)3860066 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 高雄市三民區大昌二路６７號１樓、夾層、２樓 | 醫事機構代碼: 3702053588

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高紘國際股份有限公司

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仲亞國際有限公司高雄分公司

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旭珅生醫科技有限公司

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群慧實業有限公司

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伯恩股份有限公司

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仁碩企業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛三路8號9樓之1 | 電話: 07-350-0435

名稱仁碩企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仁碩企業千景園藝新竹縣湖口鄉鳳凰村仁和路172號1樓	柳宗岳	42065617	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302247)
仁碩企業社臺北市中山區松江路76號7樓之2	黃力仁	88305576	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114116494)
仁碩企業社新北市板橋區金門街372巷12號(1樓)	王誌隆	91725926	核准設立 - 獨資
仁碩企業股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號9樓	張志銘	16100808	核准設立

仁碩企業千景園藝

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村仁和路172號1樓 | 負責人: 柳宗岳 | 統編: 42065617 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302247)

仁碩企業社

登記地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2 | 負責人: 黃力仁 | 統編: 88305576 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114116494)

仁碩企業社

登記地址: 新北市板橋區金門街372巷12號(1樓) | 負責人: 王誌隆 | 統編: 91725926 | 核准設立 - 獨資

仁碩企業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號9樓 | 負責人: 張志銘 | 統編: 16100808 | 核准設立

地址高雄市三民區大昌二路67號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
集大觀建築實業有限公司高雄市三民區大昌二路67號8樓	林慶雲	13175755	核准設立
瑋展企業股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號6樓	蘇深賢	81219647	核准設立
高紘國際股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號5樓之2	林奕澄	24500455	核准設立
御棠建設股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號4樓	林亞辰	90513038	核准設立
佑澄營造有限公司高雄市三民區大昌二路67號7樓	蘇阿金	16713222	核准設立
御棠營造有限公司高雄市三民區大昌二路67號4樓	鄭子芸	53976850	核准設立
翰澄有限公司高雄市三民區大昌二路67號7樓	黃惠琴	94058671	核准設立

集大觀建築實業有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號8樓 | 負責人: 林慶雲 | 統編: 13175755 | 核准設立

瑋展企業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號6樓 | 負責人: 蘇深賢 | 統編: 81219647 | 核准設立

高紘國際股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號5樓之2 | 負責人: 林奕澄 | 統編: 24500455 | 核准設立

御棠建設股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號4樓 | 負責人: 林亞辰 | 統編: 90513038 | 核准設立

佑澄營造有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號7樓 | 負責人: 蘇阿金 | 統編: 16713222 | 核准設立

御棠營造有限公司

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翰澄有限公司

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與"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司