頭皮針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名頭皮針的英文品名是"SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第005996號, 有效日期是1995/07/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是樂胤企業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第005996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/07/25
發證日期1990/07/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600599608
中文品名頭皮針
英文品名"SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目輸 入
申請商名稱樂胤企業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區懷安街129號
申請商統一編號83712440
製造商名稱SAM WOO CORPORATION
製造廠廠址48-35, SAM JUNG-DONG, BUCHUN-CITY, KYUNGGI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005996號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/07/25

發證日期

1990/07/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600599608

中文品名

頭皮針

英文品名

"SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1308 頭皮針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.

限制項目

輸 入

申請商名稱

樂胤企業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區懷安街129號

申請商統一編號

83712440

製造商名稱

SAM WOO CORPORATION

製造廠廠址

48-35, SAM JUNG-DONG, BUCHUN-CITY, KYUNGGI-DO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2004/12/17

製造許可登錄編號

(空)

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陳和川

職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳鵬仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳王麗琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳贊元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳和川

職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳鵬仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳王麗琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳贊元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

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許陳麗卿

公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440

許陳麗卿

公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440

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樂胤企業股份有限公司

統一編號: 83712440 | 電話號碼: 02-23867252 | 高雄市三民區懷安街129號

樂胤企業股份有限公司

統一編號: 83712440 | 電話號碼: 02-23867252 | 高雄市三民區懷安街129號

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塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

注射針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

注射針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

注射針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

注射針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

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普拉多琳注射劑

英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLATONIN;;DEXTROSE | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD.

安爾術

英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC.

好克斯貼布

英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

膚克舒貼布

英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

貼布

英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

普拉多琳注射劑

英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLATONIN;;DEXTROSE | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD.

安爾術

英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC.

好克斯貼布

英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

膚克舒貼布

英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

貼布

英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 頭皮針 相關資料

樂胤企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號

樂胤企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 頭皮針 相關資料

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姿波維他命E霜

英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18

美髮絲養髮液

英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12

法珀維他命E霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17

維他命E營養霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12

膚美膏

英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16

姿波維他命E霜

英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18

美髮絲養髮液

英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12

法珀維他命E霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17

維他命E營養霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12

膚美膏

英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16

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樂胤企業股份有限公司

電話: 3863323 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區懷安街129號

@ 醫療器材商資料集

樂胤企業股份有限公司

藥商地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

樂胤企業股份有限公司

電話: 3863323 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區懷安街129號

@ 醫療器材商資料集

樂胤企業股份有限公司

藥商地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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根據地址 高雄巿三民區懷安街129號 找到的相關資料

芙安美妍錠

英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

芙安美妍錠

英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

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樂胤企業的黃頁資料

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樂胤企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區懷安街119號 | 電話: 07-392-7166

樂胤企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區懷安街119號 | 電話: 07-387-8308

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高雄市三民區懷安街129號
陳和川83712440核准設立

登記地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 負責人: 陳和川 | 統編: 83712440 | 核准設立

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與頭皮針同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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