“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)
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中文品名“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)的英文品名是“MEDEL”Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006512號, 有效日期是2013/02/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/08/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;QMS/QSD, 申請商名稱是昱昌貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第006512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/08/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/02/13
發證日期	2008/02/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400651201
中文品名	“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)
英文品名	“MEDEL”Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;QMS/QSD
申請商名稱	昱昌貿易股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區民族東路737號
申請商統一編號	12372201
製造商名稱	MEDEL S.P.A.
製造廠廠址	VIA MICHELI 7, 9 I-43056 SAN POLO DI TORRILE, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2015/08/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006512號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/08/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/02/13

發證日期

2008/02/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400651201

中文品名

“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)

英文品名

“MEDEL”Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6740 真空動力式體液吸收器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;QMS/QSD

申請商名稱

昱昌貿易股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區民族東路737號

申請商統一編號

12372201

製造商名稱

MEDEL S.P.A.

製造廠廠址

VIA MICHELI 7, 9 I-43056 SAN POLO DI TORRILE, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/08/07

製造許可登錄編號

(空)

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昱昌貿易股份有限公司

統一編號: 12372201 | 電話號碼: 02-2509-9433 | 臺北市松山區民族東路737號

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下平式凝固器	英文品名: "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004408號 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＧＩ－２０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
下平式凝固器	英文品名: "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004408號 \| 有效日期: 19910922 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960830 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＧＩ－２０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美得樂”電子式血壓計	英文品名: “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020674號 \| 有效日期: 2015/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEDEL FUZZY以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美得樂”電子式血壓計	英文品名: “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020674號 \| 有效日期: 20150316 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEDEL FUZZY以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 \| 有效日期: 20230213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
鼻竇超音波掃瞄儀	英文品名: "PIE DATA" ENTERSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005648號 \| 有效日期: 1994/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
鼻竇超音波掃瞄儀	英文品名: "PIE DATA" ENTERSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005648號 \| 有效日期: 19940807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960830 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 \| 有效日期: 19900829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960830 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“亞舒康”心電圖電擊貼片	英文品名: “AXELGAARD”ECG Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017768號 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“亞舒康”心電圖電擊貼片	英文品名: “AXELGAARD”ECG Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017768號 \| 有效日期: 20120212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”電刀	英文品名: “Micromed” Electrosurgical Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020898號 \| 有效日期: 2015/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD1以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”電刀	英文品名: “Micromed” Electrosurgical Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020898號 \| 有效日期: 20150412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD1以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007555號 \| 有效日期: 2014/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「拔毛鉗式除毛機(I.5360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007555號 \| 有效日期: 20140316 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌）	英文品名: “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005524號 \| 有效日期: 2012/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌）	英文品名: “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005524號 \| 有效日期: 20120115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美比”家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: “MEBBY”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005571號 \| 有效日期: 2012/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司

下平式凝固器

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昱昌貿易股份有限公司

公司統一編號: 12372201 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區民族東路737號 | 食品業者登錄字號: A-112372201-00000-6

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心電計	英文品名: "YAMAGUCHI"ELECTROCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002467號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＭ？１０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
微波手術器	英文品名: "HEIWA"MICROWAVE SURGERY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003091號 \| 有效日期: 1989/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳ－１５Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電刀	英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ASPEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008920號 \| 有效日期: 2003/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
床邊監視器	英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分娩監視器	英文品名: "ICUATRO" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003795號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＡＴＡＣＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎而心音計	英文品名: "FUJI" DOPPLER FETUS DETEDTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003962號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＤ－２５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

昱昌貿易股份有限公司

統一編號: 12372201 | 電話號碼: 02-2509-9433 | 臺北市松山區民族東路737號

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固鋒儀器有限公司	統一編號: 22456051 \| 電話號碼: 02-2712-2353 \| 臺北市松山區民族東路737號1樓 @ 出進口廠商登記資料
“固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌）	英文品名: “TyMed”Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002714號 \| 有效日期: 2014/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002446號 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌)	英文品名: “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002447號 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式病人翻身床(O.5180)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: “TyMed”Flotation cushion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002448號 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)	英文品名: “TYMED”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001616號 \| 有效日期: 2011/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 \| 有效日期: 2011/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

固鋒儀器有限公司

統一編號: 22456051 | 電話號碼: 02-2712-2353 | 臺北市松山區民族東路737號1樓

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“固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌）

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@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌)

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“固鋒”浮動坐墊(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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昱昌貿易的黃頁資料

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昱昌貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷20號1樓 | 電話: 02-2503-6712

昱昌貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區五常街281巷1號1樓 | 電話: 02-2712-2351

名稱昱昌貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昱昌貿易股份有限公司臺北市松山區民族東路737號	陳勝鋒	12372201	核准設立

昱昌貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民族東路737號 | 負責人: 陳勝鋒 | 統編: 12372201 | 核准設立

地址臺北市松山區民族東路737號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有臺北市松山區民族東路737號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
固鋒儀器有限公司臺北市松山區民族東路737號1樓	董麗華	22456051	核准設立
惠亨企業有限公司臺北市松山區民族東路７３７號		12943552	解散 (092年10月27日府建商字第09223166900號)

固鋒儀器有限公司

登記地址: 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 負責人: 董麗華 | 統編: 22456051 | 核准設立

惠亨企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區民族東路７３７號 | 統編: 12943552 | 解散 (092年10月27日府建商字第09223166900號)

與“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司