咽喉鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名咽喉鏡的英文品名是"COLSON" LARYNGOSCOPES, 許可證字號是衛署醫器輸字第002158號, 有效日期是1987/07/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是福田儀器股份有限公司.

#咽喉鏡的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/23
發證日期1982/07/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600215805
中文品名咽喉鏡
英文品名"COLSON" LARYNGOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0925 喉鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002158號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/07/23

發證日期

1982/07/23

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600215805

中文品名

咽喉鏡

英文品名

"COLSON" LARYNGOSCOPES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0925 喉鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

福田儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路一段４號４樓

申請商統一編號

03505829

製造商名稱

COLSON HEUBES & CIE

製造廠廠址

62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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咽喉鏡的地址位於

台北巿仁愛路一段４號４樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 咽喉鏡 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001818號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181803
中文品名羅佳士蠕動性輸液幫浦
英文品名"DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號GMP0603
許可證字號: 衛署醫器輸字第001818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/10/21
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181803
中文品名: 羅佳士蠕動性輸液幫浦
英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址: 22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: GMP0603

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001818號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861021
發證日期19811021
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181803
中文品名羅佳士蠕動性輸液幫浦
英文品名"DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號GMP0603
許可證字號: 衛署醫器輸字第001818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861021
發證日期: 19811021
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181803
中文品名: 羅佳士蠕動性輸液幫浦
英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址: 22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: GMP0603

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001746號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/07/17
發證日期1981/07/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600174604
中文品名氧氣強制呼吸器
英文品名"DUBERNARD" RESPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/07/17
發證日期: 1981/07/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600174604
中文品名: 氧氣強制呼吸器
英文品名: "DUBERNARD" RESPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址: 22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001746號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860717
發證日期19810717
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600174604
中文品名氧氣強制呼吸器
英文品名"DUBERNARD" RESPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860717
發證日期: 19810717
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600174604
中文品名: 氧氣強制呼吸器
英文品名: "DUBERNARD" RESPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址: 22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1991/07/01
發證日期1982/07/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600209507
中文品名肺機能測定器
英文品名"FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡＣ－３０，ＳＴ－９０Ａ，ＳＴ－３００，ＦＵＤＡＣ－５０．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA SANGYO CO. LTD
製造廠廠址NO. 1-6-15 IKENOHATA TAITO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1991/07/01
發證日期: 1982/07/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600209507
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡＣ－３０，ＳＴ－９０Ａ，ＳＴ－３００，ＦＵＤＡＣ－５０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA SANGYO CO. LTD
製造廠廠址: NO. 1-6-15 IKENOHATA TAITO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002095號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19910701
發證日期19820701
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600209507
中文品名肺機能測定器
英文品名"FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡＣ－３０，ＳＴ－９０Ａ，ＳＴ－３００，ＦＵＤＡＣ－５０．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA SANGYO CO. LTD
製造廠廠址NO. 1-6-15 IKENOHATA TAITO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19910701
發證日期: 19820701
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600209507
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡＣ－３０，ＳＴ－９０Ａ，ＳＴ－３００，ＦＵＤＡＣ－５０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA SANGYO CO. LTD
製造廠廠址: NO. 1-6-15 IKENOHATA TAITO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350403
中文品名攜帶式心電圖監視系統
英文品名"LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0805 心電圖監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱LITTON DATAMEDIX
製造廠廠址ROUTE ONE,SHARON,MASS 02067 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350403
中文品名: 攜帶式心電圖監視系統
英文品名: "LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0805 心電圖監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: LITTON DATAMEDIX
製造廠廠址: ROUTE ONE,SHARON,MASS 02067 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003504號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350403
中文品名攜帶式心電圖監視系統
英文品名"LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0805 心電圖監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱LITTON DATAMEDIX
製造廠廠址ROUTE ONE,SHARON,MASS 02067 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350403
中文品名: 攜帶式心電圖監視系統
英文品名: "LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0805 心電圖監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: LITTON DATAMEDIX
製造廠廠址: ROUTE ONE,SHARON,MASS 02067 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/12
發證日期1985/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600402700
中文品名心臟電擊器
英文品名"TEMTECH" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱TEMTECH LIMITED.
製造廠廠址8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/12
發證日期: 1985/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600402700
中文品名: 心臟電擊器
英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: TEMTECH LIMITED.
製造廠廠址: 8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004027號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901212
發證日期19851212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600402700
中文品名心臟電擊器
英文品名"TEMTECH" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱TEMTECH LIMITED.
製造廠廠址8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901212
發證日期: 19851212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600402700
中文品名: 心臟電擊器
英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: TEMTECH LIMITED.
製造廠廠址: 8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第004853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/08
發證日期1987/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600485307
中文品名心臟電擊蘇復器附監視器
英文品名"FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/08
發證日期: 1987/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600485307
中文品名: 心臟電擊蘇復器附監視器
英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004853號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921008
發證日期19871008
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600485307
中文品名心臟電擊蘇復器附監視器
英文品名"FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921008
發證日期: 19871008
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600485307
中文品名: 心臟電擊蘇復器附監視器
英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第002169號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216900
中文品名氣管插管
英文品名"COLSON" TRACHEAL CANNULAS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216900
中文品名: 氣管插管
英文品名: "COLSON" TRACHEAL CANNULAS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址: 62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002169號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870803
發證日期19820803
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216900
中文品名氣管插管
英文品名"COLSON" TRACHEAL CANNULAS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870803
發證日期: 19820803
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216900
中文品名: 氣管插管
英文品名: "COLSON" TRACHEAL CANNULAS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址: 62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002158號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870723
發證日期19820723
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600215805
中文品名咽喉鏡
英文品名"COLSON" LARYNGOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0925 喉鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870723
發證日期: 19820723
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600215805
中文品名: 咽喉鏡
英文品名: "COLSON" LARYNGOSCOPES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0925 喉鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: COLSON HEUBES & CIE
製造廠廠址: 62 AVENUE DU CAPITAINE GLARNER BOLTE POSTALE 141, 93403 SAINT QUEN CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/06/02
發證日期1981/06/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600172203
中文品名靜脈連續注射幫浦
英文品名"DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/06/02
發證日期: 1981/06/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600172203
中文品名: 靜脈連續注射幫浦
英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址: 22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860602
發證日期19810602
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600172203
中文品名靜脈連續注射幫浦
英文品名"DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860602
發證日期: 19810602
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600172203
中文品名: 靜脈連續注射幫浦
英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITALY S.A.
製造廠廠址: 22 QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第006329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/06/05
發證日期1991/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600632900
中文品名呼吸器
英文品名"IMPACT" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７５０
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱IMPACT MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址27 FAIRFIELD PLACE WEST CALDWELL, NEW JERSEY 07006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/06/05
發證日期: 1991/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600632900
中文品名: 呼吸器
英文品名: "IMPACT" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: IMPACT MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 27 FAIRFIELD PLACE WEST CALDWELL, NEW JERSEY 07006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 咽喉鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第006329號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960605
發證日期19910605
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600632900
中文品名呼吸器
英文品名"IMPACT" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７５０
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱IMPACT MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址27 FAIRFIELD PLACE WEST CALDWELL, NEW JERSEY 07006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960605
發證日期: 19910605
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600632900
中文品名: 呼吸器
英文品名: "IMPACT" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: IMPACT MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 27 FAIRFIELD PLACE WEST CALDWELL, NEW JERSEY 07006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

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# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/12
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600250309
中文品名心臟示波器
英文品名"FUKUDA DENSHI" CARDIACSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＳ？５００　ＳＹＳＴＥＭ，　ＤＳ－８００　ＳＹＳＴＥＭ，ＤＳ－１０２０，ＤＳ－１０４０，ＤＳ－５０１，ＤＳ－５０２，ＤＳ－８８０，ＤＳ－１０６０，ＤＳ－１１００，ＤＳ－１０３１，ＤＳ－１０３２，ＤＳ－１０３３，ＤＳ－１０３４，ＤＳ－５０３．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/12
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600250309
中文品名: 心臟示波器
英文品名: "FUKUDA DENSHI" CARDIACSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＳ？５００　ＳＹＳＴＥＭ，　ＤＳ－８００　ＳＹＳＴＥＭ，ＤＳ－１０２０，ＤＳ－１０４０，ＤＳ－５０１，ＤＳ－５０２，ＤＳ－８８０，ＤＳ－１０６０，ＤＳ－１１００，ＤＳ－１０３１，ＤＳ－１０３２，ＤＳ－１０３３，ＤＳ－１０３４，ＤＳ－５０３．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/04/15
發證日期1983/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251006
中文品名分娩監視裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" PARTURIENT MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0622 分娩監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＯＤ？２００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/04/15
發證日期: 1983/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251006
中文品名: 分娩監視裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" PARTURIENT MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0622 分娩監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＯＤ？２００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002511號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/12
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/15
發證日期1983/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251108
中文品名重症室及心臟加強監護室裝備
英文品名"FUKUDA DENSHI" ICU-CCU EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＣ？６６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＥＣＵ？６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＭＧ？１４３　ＥＨ？１１，ＭＩＣ－９４００，ＭＩＣ－９８００．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002511號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/12
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/15
發證日期: 1983/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251108
中文品名: 重症室及心臟加強監護室裝備
英文品名: "FUKUDA DENSHI" ICU-CCU EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＣ？６６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＥＣＵ？６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＭＧ？１４３　ＥＨ？１１，ＭＩＣ－９４００，ＭＩＣ－９８００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002516號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251605
中文品名心臟示波器
英文品名"FUKUDA DENSHI" CARDIOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＣ？１０．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251605
中文品名: 心臟示波器
英文品名: "FUKUDA DENSHI" CARDIOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＣ？１０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251707
中文品名心電圖監視器
英文品名"FUKUDA DENSHI" EKG MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0805 心電圖監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＣＵ？１０．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251707
中文品名: 心電圖監視器
英文品名: "FUKUDA DENSHI" EKG MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0805 心電圖監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＣＵ？１０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251809
中文品名心電計
英文品名"FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＫ？１１，ＦＫ？１２，ＦＤ？１６，ＦＤ？２３，ＦＤ？３４，ＦＫ？１３，ＦＤ？３５，ＦＤ？３６，ＶＡ３ＧＲ，ＦＪＣ？７１１０，ＦＸ？１０１，ＦＸ？１０２，ＦＸ？３０１，ＦＸ？３０２，ＦＫ－６６，ＦＤ－３６Ａ，ＦＸ－６０１，ＦＤ－６３，ＦＸ－３２２，ＦＸ－３２３，ＦＸ－３２４．ＦＸ－１２１，ＶＣＭ－３０００，ＦＸ－１２０１，ＦＸ－２２０１．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251809
中文品名: 心電計
英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＫ？１１，ＦＫ？１２，ＦＤ？１６，ＦＤ？２３，ＦＤ？３４，ＦＫ？１３，ＦＤ？３５，ＦＤ？３６，ＶＡ３ＧＲ，ＦＪＣ？７１１０，ＦＸ？１０１，ＦＸ？１０２，ＦＸ？３０１，ＦＸ？３０２，ＦＫ－６６，ＦＤ－３６Ａ，ＦＸ－６０１，ＦＤ－６３，ＦＸ－３２２，ＦＸ－３２３，ＦＸ－３２４．ＦＸ－１２１，ＶＣＭ－３０００，ＦＸ－１２０１，ＦＸ－２２０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002536號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/05
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600253601
中文品名心電心音計
英文品名"FUKUDA DENSHI" ECG/PHONE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＤ？２１Ｐ？３１Ｐ．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600253601
中文品名: 心電心音計
英文品名: "FUKUDA DENSHI" ECG/PHONE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＤ？２１Ｐ？３１Ｐ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03505829 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/07/10
發證日期1991/07/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600638905
中文品名自動非穿刺血壓監視器
英文品名"NBS" AUTOMATIC NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0505 血壓監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＥＮＴＲＹ　ＩＩ
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱NBS MEDICAL INC.
製造廠廠址1001-G WEST 17TH STREET, COSTA MESA, CA 92627
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/07/10
發證日期: 1991/07/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600638905
中文品名: 自動非穿刺血壓監視器
英文品名: "NBS" AUTOMATIC NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0505 血壓監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＥＮＴＲＹ　ＩＩ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: NBS MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1001-G WEST 17TH STREET, COSTA MESA, CA 92627
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002081號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/14
發證日期1982/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600208109
中文品名心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/14
發證日期: 1982/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600208109
中文品名: 心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/27
發證日期1987/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600487300
中文品名心電圖分析裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/27
發證日期: 1987/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600487300
中文品名: 心電圖分析裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/24
發證日期1987/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600490309
中文品名心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/24
發證日期: 1987/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600490309
中文品名: 心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/10/09
發證日期1984/10/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600335308
中文品名生理阻抗分析儀
英文品名"BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱BOMED MEDICAL MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址P.O.BOX 4673/INVINE CA 92716 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/10/09
發證日期: 1984/10/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600335308
中文品名: 生理阻抗分析儀
英文品名: "BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: BOMED MEDICAL MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址: P.O.BOX 4673/INVINE CA 92716 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002081號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870614
發證日期19820614
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600208109
中文品名心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870614
發證日期: 19820614
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600208109
中文品名: 心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003353號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19891009
發證日期19841009
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600335308
中文品名生理阻抗分析儀
英文品名"BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱BOMED MEDICAL MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址P.O.BOX 4673/INVINE CA 92716 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19891009
發證日期: 19841009
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600335308
中文品名: 生理阻抗分析儀
英文品名: "BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: BOMED MEDICAL MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址: P.O.BOX 4673/INVINE CA 92716 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004873號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921027
發證日期19871027
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600487300
中文品名心電圖分析裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921027
發證日期: 19871027
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600487300
中文品名: 心電圖分析裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

# 福田儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004903號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921124
發證日期19871124
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600490309
中文品名心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１．
限制項目輸　入
申請商名稱福田儀器股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號03505829
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921124
發證日期: 19871124
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600490309
中文品名: 心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號: 03505829
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿仁愛路一段４號４樓 找到的相關資料

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愛你膚

動物用藥品英文名稱: DERSKIN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

蟲克能Ｂ

動物用藥品英文名稱: PARACLEAN-B | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

蟲克能

動物用藥品英文名稱: PARACLEAN AA | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

美鈣粉

動物用藥品英文名稱: HOMOCALK-AD | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

「現代」愛你膚-S

動物用藥品英文名稱: DERSKIN-S | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 180ML | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

愛你膚

動物用藥品英文名稱: DERSKIN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

蟲克能Ｂ

動物用藥品英文名稱: PARACLEAN-B | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

蟲克能

動物用藥品英文名稱: PARACLEAN AA | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

美鈣粉

動物用藥品英文名稱: HOMOCALK-AD | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊

「現代」愛你膚-S

動物用藥品英文名稱: DERSKIN-S | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 180ML | 業者名稱: 信超實業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三

@ 動物用藥資訊
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名稱 福田儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路3段229號5樓之7		03505829解散 (101年02月09日 府產業商字 第10181025400號)

登記地址: 臺北市大同區承德路3段229號5樓之7 | 統編: 03505829 | 解散 (101年02月09日 府產業商字 第10181025400號)

與咽喉鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"三興" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)

英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司

"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"三興" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)

英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司

"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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