“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)的英文品名是“Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002896號, 有效日期是2020/04/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/12/01, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;國 產, 申請商名稱是龍泰事業股份有限公司〈3〉.

#“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/01
註銷理由自請註銷
有效日期2020/04/13
發證日期2010/04/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)
英文品名“Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目QMS/QSD;;國 產
申請商名稱龍泰事業股份有限公司〈3〉
申請商地址新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓
申請商統一編號22099940
製造商名稱龍泰事業股份有限公司〈3〉
製造廠廠址新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/12/01
製造許可登錄編號GMP0719

許可證字號

衛署醫器製壹字第002896號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/12/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/04/13

發證日期

2010/04/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名

“Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;國 產

申請商名稱

龍泰事業股份有限公司〈3〉

申請商地址

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓

申請商統一編號

22099940

製造商名稱

龍泰事業股份有限公司〈3〉

製造廠廠址

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/12/01

製造許可登錄編號

GMP0719

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)的地址位於

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) ...)

蔣憲隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000985 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

周行

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 481254 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

郭玉玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 287948 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

張啟忠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 629421 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

蔣憲隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000985 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

周行

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 481254 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

郭玉玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 287948 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

張啟忠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 629421 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

[ 搜尋所有相關: “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) 相關資料

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 電話號碼: 03-5773398-202 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 電話號碼: 03-5773398-202 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號

[ 搜尋所有相關: “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) 相關資料

龍泰事業股份有限公司一廠

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099940 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00691 | 新竹科學園區新竹市東區科園里工業東一路8號

龍泰事業股份有限公司一廠

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099940 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00691 | 新竹科學園區新竹市東區科園里工業東一路8號

[ 搜尋所有相關: “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) ...)

“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名: “Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002144號 | 有效日期: 2018/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 2013/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 2014/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 2019/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 20130606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 20140123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002896號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司〈3〉

“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名: “Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002144號 | 有效日期: 20180522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 20191022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名: “Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002144號 | 有效日期: 2018/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 2013/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 2014/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 2019/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 20130606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 20140123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002896號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司〈3〉

“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名: “Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002144號 | 有效日期: 20180522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 20191022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 22099940 找到的相關資料

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市工業東一路8號

@ 3大科學園區公司資料集

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市工業東一路8號

@ 3大科學園區公司資料集

[ 搜尋所有 22099940 ... ]

根據名稱 龍泰事業 找到的相關資料

龍泰事業股份有限公司

事業類別: 300 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號 | 統一編號: 22099940 | 基地別: 新竹園區 | 廠商代碼: A0691

@ 新竹科學園區已入區登記廠商資料

龍泰事業股份有限公司

事業類別: 300 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號 | 統一編號: 22099940 | 基地別: 新竹園區 | 廠商代碼: A0691

@ 新竹科學園區已入區登記廠商資料

[ 搜尋所有 龍泰事業 ... ]

根據地址 新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓 ...)

"晉弘" 傷口攝影機 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Wound Care System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010368號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晉弘" 傷口攝影機 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Wound Care System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010368號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號1樓 ... ]

龍泰事業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

龍泰事業股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東一路8號 | 電話: 03-577-3398

龍泰事業股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東三路6號 | 電話: 03-567-8190

龍泰事業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區長安街90號之1 | 電話: 06-589-3482

名稱 龍泰事業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 龍泰事業)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市工業東一路8號
蔣憲隆22099940核准設立

登記地址: 新竹市工業東一路8號 | 負責人: 蔣憲隆 | 統編: 22099940 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 | 有效日期: 2020/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 | 有效日期: 2020/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

 |