韻福樂溫熱按摩醫療床
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名韻福樂溫熱按摩醫療床的英文品名是Infra Tsubohealther Paradise T, 許可證字號是衛署醫器輸字第021278號, 有效日期是2015/07/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣丸高實業股份有限公司.

#韻福樂溫熱按摩醫療床的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第021278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/27
發證日期2010/07/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602127809
中文品名韻福樂溫熱按摩醫療床
英文品名Infra Tsubohealther Paradise T
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5880 多功能物理治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣丸高實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路一段92號10樓
申請商統一編號28849300
製造商名稱FRANCE BED CO., LTD. TOKYO FACTORY
製造廠廠址1148 NAKAGAMI-CHO, AKISHIMA-SHI, TOKYO 196-0022 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第021278號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/07/27

發證日期

2010/07/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602127809

中文品名

韻福樂溫熱按摩醫療床

英文品名

Infra Tsubohealther Paradise T

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5880 多功能物理治療檯

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣丸高實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路一段92號10樓

申請商統一編號

28849300

製造商名稱

FRANCE BED CO., LTD. TOKYO FACTORY

製造廠廠址

1148 NAKAGAMI-CHO, AKISHIMA-SHI, TOKYO 196-0022 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市中山區南京東路一段92號10樓

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近藤敬一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

藤本隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

網谷瑞紀

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

小林聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

近藤敬一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

藤本隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

網谷瑞紀

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

小林聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: (株)マ ル タ ヵ ・ ホ ー ル デ ィ ソ グ ス(MARUTAKA HOLD INGS Co., Ltd) | 台灣丸高實業股份有限公司 | 統一編號: 28849300

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野澤茂樹

公司名稱: 台灣丸高實業股份有限公司 | 到職日期: 1091016 | 統一編號: 28849300

藤本隆

公司名稱: 台灣丸高實業股份有限公司 | 到職日期: 1060920 | 統一編號: 28849300

野澤茂樹

公司名稱: 台灣丸高實業股份有限公司 | 到職日期: 1091016 | 統一編號: 28849300

藤本隆

公司名稱: 台灣丸高實業股份有限公司 | 到職日期: 1060920 | 統一編號: 28849300

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出進口廠商登記資料 資料集的 韻福樂溫熱按摩醫療床 相關資料

台灣丸高實業股份有限公司

統一編號: 28849300 | 電話號碼: 02-25681960 | 臺北市大同區長安西路342號4樓

台灣丸高實業股份有限公司

統一編號: 28849300 | 電話號碼: 02-25681960 | 臺北市大同區長安西路342號4樓

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舒樂適溫熱電位床墊

英文品名: Flores Plus Hyperthermia & Electrical Potential Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028264號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIM3以下空白增加規格:HIM3P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

舒樂適溫熱電位床墊

英文品名: Flores Plus Hyperthermia & Electrical Potential Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028264號 | 有效日期: 20260316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIM3以下空白增加規格:HIM3P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

“丸高”電位治療器

英文品名: “MARUTAKA”Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018120號 | 有效日期: 2027/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EPR-03M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

“丸高”電位治療器

英文品名: “MARUTAKA”Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018120號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPR-03M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

斯維福低周波治療器

英文品名: Sweep Therapy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034572號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LFP2TW | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

韻福樂溫熱按摩醫療床

英文品名: Infra Tsubohealther Paradise T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021278號 | 有效日期: 20150727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

舒樂適溫熱電位床墊

英文品名: Flores Plus Hyperthermia & Electrical Potential Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028264號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIM3以下空白增加規格:HIM3P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

舒樂適溫熱電位床墊

英文品名: Flores Plus Hyperthermia & Electrical Potential Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028264號 | 有效日期: 20260316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIM3以下空白增加規格:HIM3P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

“丸高”電位治療器

英文品名: “MARUTAKA”Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018120號 | 有效日期: 2027/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EPR-03M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

“丸高”電位治療器

英文品名: “MARUTAKA”Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018120號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPR-03M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

斯維福低周波治療器

英文品名: Sweep Therapy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034572號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LFP2TW | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

韻福樂溫熱按摩醫療床

英文品名: Infra Tsubohealther Paradise T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021278號 | 有效日期: 20150727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣丸高實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 韻福樂溫熱按摩醫療床 相關資料

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台灣丸高實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128849300-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28849300 | 台北市大同區長安西路342號4樓

台灣丸高實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128849300-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28849300 | 台北市大同區長安西路342號4樓

台灣丸高實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128849300-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28849300 | 台北市大同區長安西路342號4樓

台灣丸高實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128849300-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28849300 | 台北市大同區長安西路342號4樓

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"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110921 | 核准結束日期: 1141002 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100023

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110921 | 核准結束日期: 1141002 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100022

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司(NULL) | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111206 | 核准結束日期: 1141205 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字856165161

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司(NULL) | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111206 | 核准結束日期: 1141205 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字485165156

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

台灣丸高實業股份有限公司永春店

電話: 25681960 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區虎林街82巷32號

@ 醫療器材商資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110921 | 核准結束日期: 1141002 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100023

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110921 | 核准結束日期: 1141002 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100022

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司(NULL) | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111206 | 核准結束日期: 1141205 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字856165161

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"丸高"電位治療器

申請廠商: 台灣丸高實業股份有限公司(NULL) | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111206 | 核准結束日期: 1141205 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字485165156

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

台灣丸高實業股份有限公司永春店

電話: 25681960 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區虎林街82巷32號

@ 醫療器材商資料集

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根據地址 臺北市中山區南京東路一段92號10樓 找到的相關資料

皇家科世夢股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路一段92號10樓

@ 醫療器材商資料集

皇家科世夢股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路一段92號10樓

@ 醫療器材商資料集

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台灣丸高實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣丸高實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路16號7樓 | 電話: 02-2568-1960

名稱 台灣丸高實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 台灣丸高實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路342號4樓
藤本隆28849300核准設立

臺中市西屯區西平里華夏巷東3弄9號1樓
26922260

苗栗縣苗栗市建功里大埔街19號
39890488

苗栗縣頭份市忠孝里014鄰信東路197號
39892113

臺北市信義區永吉路327號1樓
88177875

臺中市北屯區平興里崇德二路一段142-9號1樓
88424284

臺中市大肚區大肚里沙田路2段610號1樓
88425586

新北市蘆洲區光華里012鄰光華路46巷11號1樓
91177012

登記地址: 臺北市大同區長安西路342號4樓 | 負責人: 藤本隆 | 統編: 28849300 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區西平里華夏巷東3弄9號1樓 | 統編: 26922260

登記地址: 苗栗縣苗栗市建功里大埔街19號 | 統編: 39890488

登記地址: 苗栗縣頭份市忠孝里014鄰信東路197號 | 統編: 39892113

登記地址: 臺北市信義區永吉路327號1樓 | 統編: 88177875

登記地址: 臺中市北屯區平興里崇德二路一段142-9號1樓 | 統編: 88424284

登記地址: 臺中市大肚區大肚里沙田路2段610號1樓 | 統編: 88425586

登記地址: 新北市蘆洲區光華里012鄰光華路46巷11號1樓 | 統編: 91177012

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與韻福樂溫熱按摩醫療床同分類的醫療器材許可證資料集

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“歐姆龍”低週波治療器

英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HV-F013。適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“歐姆龍”低週波治療器

英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HV-F013。適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

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