麥舒威電位治療器
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中文品名麥舒威電位治療器的英文品名是MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器製字第001301號, 有效日期是2010/04/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。, 醫器規格是MK 9000以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鋒茂科技股份有限公司三廠.

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許可證字號衛署醫器製字第001301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/07
發證日期2005/04/07
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500130101
中文品名麥舒威電位治療器
英文品名MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MK 9000以下空白
限制項目國 產
申請商名稱鋒茂科技股份有限公司三廠
申請商地址高雄市大寮區興中街13號
申請商統一編號22054562
製造商名稱鋒茂科技股份有限公司三廠
製造廠廠址高雄市大寮區興中街13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001301號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/04/07

發證日期

2005/04/07

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500130101

中文品名

麥舒威電位治療器

英文品名

MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MK 9000以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

鋒茂科技股份有限公司三廠

申請商地址

高雄市大寮區興中街13號

申請商統一編號

22054562

製造商名稱

鋒茂科技股份有限公司三廠

製造廠廠址

高雄市大寮區興中街13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/11/16

製造許可登錄編號

(空)

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黃怡芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃對

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

徐宏杰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃珮君

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

廖玉嬋

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃對

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

徐宏杰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃珮君

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

廖玉嬋

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

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鋒茂科技股份有限公司

統一編號: 22054562 | 電話號碼: 07-7015106 | 高雄市大寮區鳳屏一路557號

鋒茂科技股份有限公司

統一編號: 22054562 | 電話號碼: 07-7015106 | 高雄市大寮區鳳屏一路557號

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鋒茂科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22054562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662682 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

鋒茂科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22054562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662682 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

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天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛,末梢神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 2010/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀痠痛,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 20100926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

鋒茂醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: fengmao Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009144號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 20120724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 20131210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛,末梢神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 2010/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀痠痛,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 20100926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

鋒茂醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: fengmao Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009144號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 20120724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 20131210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

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鋒茂科技股份有限公司

負責人: 洪豐郁 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區中庄里立德路406巷82號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司二廠

負責人: 黃怡芳 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司

負責人: 洪豐郁 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區中庄里立德路406巷82號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司二廠

負責人: 黃怡芳 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

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鋒茂科技的黃頁資料

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鋒茂科技股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 電話: 07-701-5116

鋒茂科技股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 電話: 07-701-5106

名稱 鋒茂科技 找到的公司登記或商業登記

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高雄市大寮區鳳屏一路557號
黃怡芳22054562核准設立

登記地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 負責人: 黃怡芳 | 統編: 22054562 | 核准設立

地址 高雄市大寮區興中街13號 找到的公司登記或商業登記

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高雄市大寮區興中街13號
劉奕顯80600322核准設立

登記地址: 高雄市大寮區興中街13號 | 負責人: 劉奕顯 | 統編: 80600322 | 核准設立

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與麥舒威電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“艾科瑪”X光診斷系統

英文品名: “Arcoma” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030261號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0180/Intuition以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

“奇異”磁共振系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:1.5T SIGNA HDxt。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“艾科瑪”X光診斷系統

英文品名: “Arcoma” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030261號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0180/Intuition以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

“奇異”磁共振系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:1.5T SIGNA HDxt。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

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