沙普能二氧化碳雷射手術儀
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中文品名沙普能二氧化碳雷射手術儀的英文品名是SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER", 許可證字號是衛署醫器輸字第008923號, 有效日期是2003/11/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是15F,20C,30C,40C., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是博登股份有限公司.

#沙普能二氧化碳雷射手術儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/11/10
發證日期1998/11/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600892309
中文品名沙普能二氧化碳雷射手術儀
英文品名SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格15F,20C,30C,40C.
限制項目輸 入
申請商名稱博登股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號23633111
製造商名稱LASER INDUSTRIES LIMITED
製造廠廠址ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008923號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/11/10

發證日期

1998/11/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600892309

中文品名

沙普能二氧化碳雷射手術儀

英文品名

SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他醫療雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

15F,20C,30C,40C.

限制項目

輸 入

申請商名稱

博登股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路167號5樓之1

申請商統一編號

23633111

製造商名稱

LASER INDUSTRIES LIMITED

製造廠廠址

ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2007/09/04

製造許可登錄編號

(空)

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沙普能二氧化碳雷射手術儀的地址位於

台北巿松山區復興北路167號5樓之1

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選擇性光熱分解治療儀

英文品名: "CANDELA" SELECTIVE PHOTOTHERMOLYSIS THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005245號 | 有效日期: 2003/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPTL-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

選擇性光熱分解治療儀

英文品名: "CANDELA" SELECTIVE PHOTOTHERMOLYSIS THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005245號 | 有效日期: 20030622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPTL-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能二氧化碳雷射手術儀

英文品名: SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008923號 | 有效日期: 20031110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15F,20C,30C,40C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能鉺雅克雷射

英文品名: SHARPLAN ERBIUM SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008979號 | 有效日期: 2003/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能鉺雅克雷射

英文品名: SHARPLAN ERBIUM SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008979號 | 有效日期: 20031222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

長波長/可謂式波長染料雷射

英文品名: SPTL LONG PULSE/TUNABLE PULSED DYE LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008957號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCLEROPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

長波長/可謂式波長染料雷射

英文品名: SPTL LONG PULSE/TUNABLE PULSED DYE LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008957號 | 有效日期: 20031209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCLEROPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能電腦化高能量連續波釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: SHARPLAN COMPUTERIZED HIGH POWER CW ND:YAG "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009130號 | 有效日期: 1999/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000,SHARPLASER 65 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能電腦化高能量連續波釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: SHARPLAN COMPUTERIZED HIGH POWER CW ND:YAG "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009130號 | 有效日期: 19990825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000,SHARPLASER 65 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"路明尼斯"紅寶石雷射

英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 | 有效日期: 2008/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000。註銷規格:SHARPLAN 5000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"路明尼斯"紅寶石雷射

英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 | 有效日期: 20080120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000。註銷規格:SHARPLAN 5000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能二氧化碳雷射手術刀

英文品名: SHARPLAN SURGICAL CO2 LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009132號 | 有效日期: 2003/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1041,1055、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能二氧化碳雷射手術刀

英文品名: SHARPLAN SURGICAL CO2 LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009132號 | 有效日期: 20031107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1041,1055、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"川澄" 空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 | 有效日期: 2008/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"川澄" 空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 | 有效日期: 20081028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: ELECTROSURGICAL GENERATOR "INTERNATIONAL TECHNOLOGY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009077號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGI-150 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: ELECTROSURGICAL GENERATOR "INTERNATIONAL TECHNOLOGY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009077號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGI-150 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

選擇性光熱分解治療儀

英文品名: "CANDELA" SELECTIVE PHOTOTHERMOLYSIS THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005245號 | 有效日期: 2003/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPTL-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

選擇性光熱分解治療儀

英文品名: "CANDELA" SELECTIVE PHOTOTHERMOLYSIS THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005245號 | 有效日期: 20030622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPTL-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能二氧化碳雷射手術儀

英文品名: SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008923號 | 有效日期: 20031110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15F,20C,30C,40C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能鉺雅克雷射

英文品名: SHARPLAN ERBIUM SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008979號 | 有效日期: 2003/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能鉺雅克雷射

英文品名: SHARPLAN ERBIUM SURGICAL LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008979號 | 有效日期: 20031222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

長波長/可謂式波長染料雷射

英文品名: SPTL LONG PULSE/TUNABLE PULSED DYE LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008957號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCLEROPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

長波長/可謂式波長染料雷射

英文品名: SPTL LONG PULSE/TUNABLE PULSED DYE LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008957號 | 有效日期: 20031209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCLEROPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能電腦化高能量連續波釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: SHARPLAN COMPUTERIZED HIGH POWER CW ND:YAG "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009130號 | 有效日期: 1999/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000,SHARPLASER 65 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能電腦化高能量連續波釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: SHARPLAN COMPUTERIZED HIGH POWER CW ND:YAG "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009130號 | 有效日期: 19990825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000,SHARPLASER 65 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"路明尼斯"紅寶石雷射

英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 | 有效日期: 2008/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000。註銷規格:SHARPLAN 5000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"路明尼斯"紅寶石雷射

英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 | 有效日期: 20080120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000。註銷規格:SHARPLAN 5000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能二氧化碳雷射手術刀

英文品名: SHARPLAN SURGICAL CO2 LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009132號 | 有效日期: 2003/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1041,1055、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

沙普能二氧化碳雷射手術刀

英文品名: SHARPLAN SURGICAL CO2 LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009132號 | 有效日期: 20031107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1041,1055、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"川澄" 空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 | 有效日期: 2008/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

"川澄" 空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 | 有效日期: 20081028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: ELECTROSURGICAL GENERATOR "INTERNATIONAL TECHNOLOGY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009077號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGI-150 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: ELECTROSURGICAL GENERATOR "INTERNATIONAL TECHNOLOGY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009077號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGI-150 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

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維益康膠囊

英文品名: NE-KOTANI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (NICOTINATE ALPHA DL-) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

維益康膠囊

英文品名: NE-KOTANI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (NICOTINATE ALPHA DL-) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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沙普能鈦雷射

英文品名: SHARPLAN SURGICAL HOIMIUM LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008970號 | 有效日期: 2003/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2040 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沙普能鈦雷射

英文品名: SHARPLAN SURGICAL HOIMIUM LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008970號 | 有效日期: 2003/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2040 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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博登斯靚彩樂活彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: EUROPA soft cosmetic contact lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022178號 | 有效日期: 2016/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫,含水量:38% 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登斯應用材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博登斯靚彩樂活彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: EUROPA soft cosmetic contact le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022178號 | 有效日期: 20160224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫,含水量:38% 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登斯應用材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺北市私立博登幼兒園

OID: 2.16.886.111.90003.100389 | 電話: 02-33663366 | 地址: 臺北市大同區承德路三段208巷33號1樓 | DN: o=私立博登幼兒園,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

詩威博登有限公司

統一編號: 24687873 | 電話號碼: 07-3705815 | 高雄市鳥松區大昌路336號1樓

@ 出進口廠商登記資料

博登經國藥局

食品業者登錄字號: H-172744873-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72744873 | 桃園市桃園區新埔里經國路130號

@ 食品業者登錄資料集

洪國公寓大廈管理維護股份有限公司

代表人姓名: 趙大博 | 登記證號有效日期: 1130317 | 申請事項: 換發

@ 公寓大廈管理維護公司資料

黃甲登

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 詩威博登有限公司 | 統一編號: 24687873

@ 董監事資料集

博登鞋業股份有限公司

統一編號: 02921283 | 電話號碼: 04-23014138 | 臺中市西區美村路1段197號

@ 出進口廠商登記資料

博登斯靚彩樂活彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: EUROPA soft cosmetic contact lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022178號 | 有效日期: 2016/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫,含水量:38% 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登斯應用材料股份有限公司

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博登斯靚彩樂活彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: EUROPA soft cosmetic contact le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022178號 | 有效日期: 20160224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:黑、灰、水藍、天藍、棕、咖啡、綠、紫,含水量:38% 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登斯應用材料股份有限公司

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臺北市私立博登幼兒園

OID: 2.16.886.111.90003.100389 | 電話: 02-33663366 | 地址: 臺北市大同區承德路三段208巷33號1樓 | DN: o=私立博登幼兒園,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

詩威博登有限公司

統一編號: 24687873 | 電話號碼: 07-3705815 | 高雄市鳥松區大昌路336號1樓

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博登經國藥局

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洪國公寓大廈管理維護股份有限公司

代表人姓名: 趙大博 | 登記證號有效日期: 1130317 | 申請事項: 換發

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黃甲登

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 詩威博登有限公司 | 統一編號: 24687873

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博登鞋業股份有限公司

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準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迴路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迴路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 2003/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 20030516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迴路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迴路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 2003/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 20030516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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博登的黃頁資料

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博登藥局 | 地址: 台北市文山區興隆路二段60號1樓 | 電話: 02-2935-3563

博登公館藥局 | 地址: 台北市大安區基隆路三段155巷57號 | 電話: 02-2732-1406

博登亞東藥局 | 地址: 新北市板橋區四川路二段50號1樓 | 電話: 0800-588-990

博登藥局 | 地址: 新北市三重區龍門路189號 | 電話: 02-2975-6141

博登藥局內壢福德店(福德藥局) | 地址: 桃園市中壢區內壢福德路30號 | 電話: 03-451-1208

博登中山藥局 | 地址: 桃園市中壢區中山東路二段525號之2 | 電話: 03-437-0393

博登藥局桃園八德店(誠泰藥局) | 地址: 桃園市八德區東勇街51之2號 | 電話: 03-364-9340

博登藥局中壢健行店(德泰藥局) | 地址: 桃園市中壢區健行路127號 | 電話: 03-468-6457

博登藥局桃園聖保祿店(品一藥局) | 地址: 桃園市桃園區建新路76號 | 電話: 03-363-8510

博登藥局新竹西大店(聖元藥局) | 地址: 新竹市西大路638號(市立棒球場對面) | 電話: 03-527-7391

名稱 博登 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區?洲里?行路146巷20弄9號
蔡博鈞47791905核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050970611)

高雄市鳥松區大昌路336號1樓
黃甲登24687873核准設立

臺中市西區美村路1段197號
張錦田02921283核准設立

新北市新店區僑義路11巷5號
顏隆凱12814311核准設立

臺南市安平區建平里文平路500號1樓
王怡婷13593316核准設立 - 獨資

臺中市豐原區田心里合作街39號1樓
林順璋21898939核准設立 - 獨資

高雄市左營區自由四路181號
王啓睿24980638核准設立

臺北市北投區裕民三路29號
黃聰百26250214核准設立 - 獨資

登記地址: 臺南市永康區?洲里?行路146巷20弄9號 | 負責人: 蔡博鈞 | 統編: 47791905 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050970611)

登記地址: 高雄市鳥松區大昌路336號1樓 | 負責人: 黃甲登 | 統編: 24687873 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區美村路1段197號 | 負責人: 張錦田 | 統編: 02921283 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區僑義路11巷5號 | 負責人: 顏隆凱 | 統編: 12814311 | 核准設立

登記地址: 臺南市安平區建平里文平路500號1樓 | 負責人: 王怡婷 | 統編: 13593316 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市豐原區田心里合作街39號1樓 | 負責人: 林順璋 | 統編: 21898939 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區自由四路181號 | 負責人: 王啓睿 | 統編: 24980638 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區裕民三路29號 | 負責人: 黃聰百 | 統編: 26250214 | 核准設立 - 獨資

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與沙普能二氧化碳雷射手術儀同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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