人造真皮
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人造真皮的英文品名是"INTEGRA"ARTIFICIAL SKIN, 許可證字號是衛署醫器輸字第008406號, 有效日期是2002/09/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/03/24, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是09, 醫器規格是〝INTEGRA〞ARTIFICIAL SKIN                IAS-405,IAS-405-1                       IAS-410,IAS-410-1                IAS-810,IAS-810-1, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是惠眾股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第008406號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/09/22
發證日期1997/09/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600840602
中文品名人造真皮
英文品名"INTEGRA"ARTIFICIAL SKIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格〝INTEGRA〞ARTIFICIAL SKIN                IAS-405,IAS-405-1                       IAS-410,IAS-410-1                IAS-810,IAS-810-1
限制項目輸 入
申請商名稱惠眾股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區六合路183號7樓之2
申請商統一編號86047763
製造商名稱INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
製造廠廠址105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008406號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/03/24

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

2002/09/22

發證日期

1997/09/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600840602

中文品名

人造真皮

英文品名

"INTEGRA"ARTIFICIAL SKIN

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2899 其他衛生材料

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

〝INTEGRA〞ARTIFICIAL SKIN                IAS-405,IAS-405-1                       IAS-410,IAS-410-1                IAS-810,IAS-810-1

限制項目

輸 入

申請商名稱

惠眾股份有限公司

申請商地址

高雄巿新興區六合路183號7樓之2

申請商統一編號

86047763

製造商名稱

INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION

製造廠廠址

105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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蔡淑雅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

吳麗娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

蔡淑雅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠眾股份有限公司 | 統一編號: 86047763

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惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

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“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 2014/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 20140119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 2023/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 20231227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“利拿” 歐裴子宮內視鏡

英文品名: “LINA” Operascope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034520號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP-201-6-I以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 2014/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 20141222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美德力”賽卡手持裝置及配件

英文品名: “Mederi” Secca Handpiece and Accessories Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032972號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配射頻主機MDRF1(型號177-5150),用於治療肛門括約肌鬆弛型糞便失禁,於每週至少一次固態或液態糞便失禁並且對於其他保守治療無效的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 8000 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"利拿" 內視鏡器械

英文品名: "LINA" Endoscopic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012476號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 2014/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“歐特巴克”復健裝具用配件(未滅菌)

英文品名: “Otto Bock” Rehabilitation Devices Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007402號 | 有效日期: 20140119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“麥克嵐”傑尼多發式血管夾

英文品名: “Microline ”Gemini Multi-Fire Large Clip Applier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020172號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010658號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 2023/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"巴芙洛" 導入/引流導管及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Buffalo Filter" Introduction/drainage catheter and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019974號 | 有效日期: 20231227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“利拿” 歐裴子宮內視鏡

英文品名: “LINA” Operascope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034520號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP-201-6-I以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"傑瑞"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

"英特華" 傑瑞耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Jarit Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010659號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 2014/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“康美”氬氣電刀

英文品名: “CONMED” Electrosurgical ABC Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020508號 | 有效日期: 20141222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-7550-120以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 人造真皮 相關資料

惠眾股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186047763-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86047763 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠眾股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186047763-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86047763 | 高雄市苓雅區建民路21號

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“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027375號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028743號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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拋棄式皮膚縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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"傑瑞" 手動式骨科手術器械

英文品名: "JARIT" Orthopedic manual surgical instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003036號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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可吸收性膠原止血棉

英文品名: ABSORBABLE COLLAGEN HEMOSTATIC SPONGE "HELISTAT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008960號 | 有效日期: 2003/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN | 醫器規格: 1690-ZW,1690-ZX,1691-ZX,1690-ZY,1690-ZZ,1693-ZM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027375號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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“康美”電燒筆及其配件

英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028743號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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拋棄式皮膚縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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"傑瑞" 手動式骨科手術器械

英文品名: "JARIT" Orthopedic manual surgical instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003036號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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可吸收性膠原止血棉

英文品名: ABSORBABLE COLLAGEN HEMOSTATIC SPONGE "HELISTAT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008960號 | 有效日期: 2003/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN | 醫器規格: 1690-ZW,1690-ZX,1691-ZX,1690-ZY,1690-ZZ,1693-ZM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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2017縱谷天光嘉年華

開始時間: 2016/12/31 | 結束時間: 2017/1/1 | 電話: 886-8-9326141 | | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: 一般民眾 | 停車資訊: | 描述: 在揮別2016年迎接2017新年的第一天,花東縱谷國家風景區管理處與臺東縣政府、鹿野鄉公所邀請全國民眾在最寬闊、最舒服又居高臨下、絕佳視野的臺東鹿野高台17(一起)日出祈褔迎新年。縱管處洪處長東濤表示... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019-10-16T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2019-11-30T23:59:59+08:00 | 電話: 886-3-3322101 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019/10/16 | 結束時間: 2019/11/30 | 電話: 886-3-3322101 | 桃園市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案

開始時間: 2021/02/03 | 結束時間: 2021/03/31 | 電話: 886-6-6353226 | 臺南市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案為向堅守防疫第一線醫護人員致敬,表達感謝之意,本市安心餐廳業者、觀光景區、遊憩設施及飯店民宿,紛紛提出多項醫護人員優惠方案。除此之外,兩大外送平台業者,f... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

惠眾聯合會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104025 | 電話: 02-87519698 | 地址: 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 | DN: o=惠眾聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

財團法人惠眾醫療救濟基金會

OID: 2.16.886.104.101509 | 電話: 02-28757319 | 地址: 臺北市北投區石牌路二段201號 | DN: o=財團法人惠眾醫療救濟基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

惠眾建設股份有限公司-惠眾建設股份有限公司32戶住宅新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 彰化縣埔心鄉義民段一三一二地號 | 營利事業統一編號: 53259560 | 管制編號: N2310218

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

新北市私立惠眾居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102996 | 電話: 02-28085212 | 地址: 新北市淡水區民權路111號3樓 | DN: o=私立惠眾居家長照機構,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

2017縱谷天光嘉年華

開始時間: 2016/12/31 | 結束時間: 2017/1/1 | 電話: 886-8-9326141 | | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: 一般民眾 | 停車資訊: | 描述: 在揮別2016年迎接2017新年的第一天,花東縱谷國家風景區管理處與臺東縣政府、鹿野鄉公所邀請全國民眾在最寬闊、最舒服又居高臨下、絕佳視野的臺東鹿野高台17(一起)日出祈褔迎新年。縱管處洪處長東濤表示... | 備註:

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2019石門活魚節

開始時間: 2019-10-16T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2019-11-30T23:59:59+08:00 | 電話: 886-3-3322101 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

@ 活動 - 觀光資訊資料庫

2019石門活魚節

開始時間: 2019/10/16 | 結束時間: 2019/11/30 | 電話: 886-3-3322101 | 桃園市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 跟著ㄚ桃園哥遊石門 抽黃金魚墜飾 快來跟著ㄚ桃園哥遊石門!於11月1日到11月30日,至桃園龍潭區、大溪區尋找設有「園哥」立牌的景點和設有「ㄚ桃」立牌的活魚店家,並完成合照,掃描QR-Code後... | 備註:

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【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案

開始時間: 2021/02/03 | 結束時間: 2021/03/31 | 電話: 886-6-6353226 | 臺南市 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 【感恩有您 醫護台灣】臺南最挺您,醫護優惠專案為向堅守防疫第一線醫護人員致敬,表達感謝之意,本市安心餐廳業者、觀光景區、遊憩設施及飯店民宿,紛紛提出多項醫護人員優惠方案。除此之外,兩大外送平台業者,f... | 備註:

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惠眾聯合會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104025 | 電話: 02-87519698 | 地址: 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 | DN: o=惠眾聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

財團法人惠眾醫療救濟基金會

OID: 2.16.886.104.101509 | 電話: 02-28757319 | 地址: 臺北市北投區石牌路二段201號 | DN: o=財團法人惠眾醫療救濟基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

惠眾建設股份有限公司-惠眾建設股份有限公司32戶住宅新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 彰化縣埔心鄉義民段一三一二地號 | 營利事業統一編號: 53259560 | 管制編號: N2310218

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

新北市私立惠眾居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102996 | 電話: 02-28085212 | 地址: 新北市淡水區民權路111號3樓 | DN: o=私立惠眾居家長照機構,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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根據地址 高雄巿新興區六合路183號7樓之2 找到的相關資料

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波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006818號 | 有效日期: 2003/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

多發式內視鏡疝氣自動縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" MULTIFIRE ENDO HERNIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006961號 | 有效日期: 2003/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006818號 | 有效日期: 20030725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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拋棄式皮膚縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050302 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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多發式內視鏡疝氣自動縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" MULTIFIRE ENDO HERNIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006961號 | 有效日期: 20030716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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維生環帶套組

英文品名: "VITAPHORE" VITACUFF KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007979號 | 有效日期: 2001/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006818號 | 有效日期: 2003/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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多發式內視鏡疝氣自動縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" MULTIFIRE ENDO HERNIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006961號 | 有效日期: 2003/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006818號 | 有效日期: 20030725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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拋棄式皮膚縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050302 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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多發式內視鏡疝氣自動縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" MULTIFIRE ENDO HERNIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006961號 | 有效日期: 20030716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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維生環帶套組

英文品名: "VITAPHORE" VITACUFF KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007979號 | 有效日期: 2001/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

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惠眾的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

惠眾中醫診所 | 地址: 台北市士林區中山北路五段699巷2號1樓 | 電話: 02-2833-6191

惠眾牙科診所 | 地址: 新北市板橋區西門街18號之2 | 電話: 02-2296-6030

惠眾牙醫診所 | 地址: 新北市板橋區南雅西路二段78號之2 | 電話: 02-2967-4418

惠眾牙醫診所 | 地址: 桃園市中壢區中美路39號3樓 | 電話: 03-426-6558

惠眾牙醫診所 | 地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段138號 | 電話: 03-599-7018

惠眾牙醫診所 | 地址: 台南市東區裕農路347號 | 電話: 06-208-9226

惠眾診所 | 地址: 台北市內湖區東湖路113巷93號 | 電話: 02-2631-4717

惠眾診所 | 地址: 基隆市七堵區開元路98號 | 電話: 02-2456-2279

惠眾藥局 | 地址: 雲林縣斗南鎮德業路12號 | 電話: 05-595-5925

惠眾藥局 | 地址: 雲林縣斗南鎮德業路12號 | 電話: 05-636-3350

名稱 惠眾 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 惠眾)
公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣員山鄉惠好村惠民路165號
呂文賢92927323核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060901175)

彰化縣田尾鄉饒平村中山路1段376號
胡惠瑊38757005核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821993)

臺北市士林區德行東路109巷34號
陳敏惠48783517核准設立 - 獨資

桃園市平鎮區東勢里金雞湖路16巷27號1樓
范淑惠54930621核准設立

基隆市中正區義二路181號
陳緯倫00688438核准設立

桃園市蘆竹區上竹里明德街24號1樓
簡瑋良13075030解散 (核准解散日期: 2022-01-06)

嘉義縣新港鄉月眉村月眉潭五號之一
曾文津14767623核准停業 - 獨資

臺中市西區安龍里忠勤街149號1樓
王寧助16359480解散 (核准解散日期: 2022-12-14)

登記地址: 宜蘭縣員山鄉惠好村惠民路165號 | 負責人: 呂文賢 | 統編: 92927323 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060901175)

登記地址: 彰化縣田尾鄉饒平村中山路1段376號 | 負責人: 胡惠瑊 | 統編: 38757005 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821993)

登記地址: 臺北市士林區德行東路109巷34號 | 負責人: 陳敏惠 | 統編: 48783517 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市平鎮區東勢里金雞湖路16巷27號1樓 | 負責人: 范淑惠 | 統編: 54930621 | 核准設立

登記地址: 基隆市中正區義二路181號 | 負責人: 陳緯倫 | 統編: 00688438 | 核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區上竹里明德街24號1樓 | 負責人: 簡瑋良 | 統編: 13075030 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-06)

登記地址: 嘉義縣新港鄉月眉村月眉潭五號之一 | 負責人: 曾文津 | 統編: 14767623 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 臺中市西區安龍里忠勤街149號1樓 | 負責人: 王寧助 | 統編: 16359480 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-14)

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與人造真皮同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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