英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027375號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “ConMed” Electrosurgical Pencils and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028743號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: "USSC" DISPOSABLE SKIN STAPLERS AND DISPOSABLE LOADING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008322號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: "JARIT" Orthopedic manual surgical instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003036號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: ABSORBABLE COLLAGEN HEMOSTATIC SPONGE "HELISTAT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008960號 | 有效日期: 2003/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN | 醫器規格: 1690-ZW,1690-ZX,1691-ZX,1690-ZY,1690-ZZ,1693-ZM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “Buffalo Filter” Surgical Smoke Plume Evacuator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031911號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: "INTEGRA"ARTIFICIAL SKIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008406號 | 有效日期: 2002/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 〝INTEGRA〞ARTIFICIAL SKIN IAS-405,IAS-405-1 IAS-410,IAS-410-1 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “Jamner” Jarit Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007274號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “Dufner”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007303號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “Dufner”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007304號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “PAJUNK” SonoPlex Stim Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025441號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: "JARIT" EAR,Nose,Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003679號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “PAJUNK” Sono System for Ultrasound Guided Nerve Blocks | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026132號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用刺激及超音波技術達到連續周圍神經阻斷麻醉的效果 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: "TISSUELINK" ELECTROSURGICAL CUTTING COAGULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010653號 | 有效日期: 2009/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-201-1,12-101-1,13-101-1,13-111-1,13-121-1,13-201-1,22-101-1,22-102-1,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: "TAUT" INSUFFLATION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011219號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35150, 35120, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “LiNA” Gold Loop | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026590號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |
英文品名: “LiNA” PowerBlade | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026641號 | 有效日期: 2029/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:5S-SJ-370-YH,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 |